蛋白质浓度测定非常复杂，受许多因素的影响，如蛋白质组成、构象和样品基质[1]。常用的简单方法是使用比尔-朗伯定律通过280nm处的紫外吸光度来确定浓度。280nm紫外吸光度主要归因于蛋白质中芳香族氨基酸（s氨酸和l氨酸）的数量，并受蛋白质构象、聚集、溶剂和pH值的影响。对于许多蛋白质，在280nm处没有实验确定的消光系数用于浓度测定。其他间接蛋白质定量方法，如Bradford[2,3]和二辛可宁酸（BCA）测定[4]（由Smith等人于1985年引入），基于蛋白质-染料相互作用产生比色信号。信号也随着蛋白质组成和测定条件而变化。BSA通常用作这些测定的标准。

CellMosaic的色谱纯化BSA标准品旨在通过HPLC、MS和其他蛋白质测定定量蛋白质和蛋白质偶联物。该产品由1 mg冻干超纯BSA组成，可在980?L去离子水中快速复溶，在1x PBS缓冲液中获得1 mg/mL溶液，不含任何不溶性颗粒。CellMosaic经常使用该产品进行内部生物偶联相关研究。

该产品可以与CellMosaic的SEC（凝胶过滤）HPLC蛋白质标准品（CM92004）一起使用，以更好地表征蛋白质和生物偶联物。

作为CellMosaic在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐CellMosaic*产品蛋白定量用BSA标准品。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

HRP Oligo Conjugation Kit（单标记巯基寡核苷酸）（替换），[RB]反应次数=1，[RT]寡核苷酸大小=5-30个碱基：

SKU：CM92006

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运费：结账时计算

产品应用：

通过HPLC（凝胶过滤和尺寸排除柱，反相色谱）进行蛋白质定量。

适用于任何基于蛋白质的定量分析，例如Bradford和BCA检测。

适用于质谱分析（如果用于MALDI-TOF MS，需要进行去盐处理）。

产品的关键特点：

色谱纯化，SEC HPLC测定的BSA含量≥99%（根据储存、准备和分析方法的不同，可能含有1-3%的聚合BSA）。

冻干粉，用去离子水重悬后即可使用。

文献参考：

Kathrin Reinmuth-Selzle et. al. 2022, Determination of the protein content of complex samples by aromatic amino acid analysis, liquid chromatography-UV absorbance, and colorimetry. Analytical and Bioanalytical Chem. 414, 4457-4470.

Bradford MM. 1976, A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 72(1), 248-254.

Congdon RW, Muth GW, Splittgerber AG. 1993, The binding interaction of Coomassie blue with proteins. Biochem. 213(2), 407-413.

Wiechlman KJ, Braun RD, Fitzpatrick JD. 1988, Investigation of the bicinchoninic acid protein assay: Identification of the groups responsible for color formation. Biochem. 175(1), 231-237.

CellMosaic 致力于开发创新的连接剂、交联技术和优良的共轭工艺。CellMosaic基于优良的偶联技术开发的商业化个性化偶联试剂盒（PerKit）让研究人员能在实验室实现高质量的生物共轭物制备，可用于ADC药物制备。生物偶联物被用作研究工具、诊断试剂，以及药物的新型载体，如抗体药物偶联物（ADCs）。 此外CellMosaic公司还s先提出了利用糖醇（SA）单体来化学组装新型交联试剂和聚合物载体的概念，称为AqueaTethe，用于共轭和药物输送。SA在结构上类似于聚乙二醇（PEG），但在亲水性、负载、多功能性和易于定制等方面具有许多优势。CellMosaic公司还开发了用于研究蛋白质相互作用的oxLin和sxLin技术，以及用于通过质谱检测和定量感兴趣分析物的微量Nelon技术。

艾美捷科技是CellMosaic的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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