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产品名称：SF767(脑瘤细胞)

规格：5×106cells

货号：YS-02X9944

产品分类:细胞系

储存条件2℃-8℃，避光储存

运输条件冰袋冷藏运输

注意事项

1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2、本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。

3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。

4、所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。

5、本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

实验材料：

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶

2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞

3、50ml离心筒2个

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个

6、细胞计数板1块；

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；

8、酒精灯1台；

细胞复苏步骤：

1：水浴锅预热至37℃备用

2：准备15mL离心管，并向其中加入适量培养基待用

3：将细胞冻存管从-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴锅

4：用力摇晃冻存管，使其在1分钟内融化

5：用纸巾擦拭水渍，转移至生物安全柜。用移液枪吸取细胞悬液，缓慢滴加到步骤2中准备好的离心管

6：1200rpm离心3分钟

7：弃上清，用新鲜培养基重悬细胞，接种至新的无菌培养器皿中

SEPT14  细胞分化SEPT14抗体 规格: 0.2mlHOXA11  同源盒HOXA11抗体 规格: 0.1ml

Escherichka coli K88-K99/ETECK88  猪源产肠毒性大肠杆菌K88-K99抗体 规格: 0.2ml

STK25/YSK1  /激25抗体 规格: 0.2ml

FAAH2  脂肪酰胺解2抗体 规格: 0.1ml

CDX2  尾型同源盒转录因子2抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/Cy5  Cy5标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.1ml

KIF17  驱动家族KIF17抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgM/RBITC  罗丹明标记的兔抗人IgM 规格: 0.3mlphospho-HRH1(Ser398)  磷化组胺受体H1抗体 规格: 0.1ml

PPAPDC3  磷脂磷2结构域3抗体 规格: 0.2ml

HACE1  E3泛连接HACE1抗体 规格: 0.2ml

Syntaxin 1A(brain)  突触融合1抗体 规格: 0.1ml

SF767(脑瘤细胞)扭肚藤 规格： 1g

148244-82-0亚木;Secoisolaricir 规格： 20mg

81525-13-5连翘酯B 规格： 20mg

银杏C15:1 规格： 20mg

18693增效;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g

17650-84-9莰菲-3-O-芸香糖 规格： 10mg

琥珀甲泼龙 规格： 100mg

26904-64-3氧化槐果 规格： HPLC≥98%;20mg

 规格： 20mg

 对照品 规格： 200mg;99.5％

细胞培养方法：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。