总表皮生长因子受体免费代测试剂盒说明
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-04-22 15:53:17
333
属性:
供货周期:现货;规格:详见说明书;货号:YS-E989437;应用领域:化工;主要用途:科研;
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产品属性
供货周期
现货
规格
详见说明书
货号
YS-E989437
应用领域
化工
主要用途
科研
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上海研生实业有限公司

上海研生实业有限公司

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产品简介

公司采用的全是进口原材料,总表皮生长因子受体免费代测试剂盒说明灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

详细介绍

 

产品名称:总表皮生长因子受体免费代测试剂盒说明
英文名称:Total epidermal growth factor receptor
检测范围:0~
货号:YS-E989437
保存条件:2-8低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:
产品规格:96T/48T
96T
指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:

1

20 倍浓缩洗涤液

30ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

显色剂 B

6ml×1/

12

密封袋

1

样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
6
、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
SMC-1细胞,胸膜瘤细胞 鼠伤寒沙门氏菌Ta98 大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E水溶性四氮唑-5质量规格:BRGLT005

CX3CL1 Protein Canine 重组狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白水溶性四氮唑-4质量规格:BRGLT004

MFC(小鼠胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 细胞裂解液 (阳性对照) 积雪草酸质量规格:HPLC90%,BRAsiatic acid

直结肠平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)积雪草酸(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Asiatic acid

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 细胞裂解液 (阳性对照) 水合氧化前胡素质量规格:HPLC98%,标准品OXYPEUCEDANINHYDRATE
LEPR Others Human  Leptin Receptor / LEPR / CD295 细胞裂解液 (阳性对照) ETHANOL,70%70%乙醇生物技术级无色无混浊液体RTsigma

脉络丛上皮细胞裂解物HCPEpiCL3--2-本噻坐啉腙言醋盐 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 1490-12-1

RK1 Others Canine kA / RK1 细胞裂解液 (阳性对照) SAPONIN皂苷试剂级米白色至棕黄色粉末RTsigma

前列腺癌高转移细胞株;PC-3M IE8CobaltChlorideHexahydrate录化钴六水ACS级粉红色结晶RTsigma

FL62891细胞,肝癌细胞 小鼠白血病克隆细胞系,L6565细胞 小耳猪肺细胞;SEP-L1629-11-81,6-己二醇;1,6-二羟基;六亚甲基二醇;六亚甲基甘醇1,6-Hexanediol;Hexametxylene glycol;Hexane-1,6-diol
HHpC Pellet 肝细胞团块 > 1 mio.cells 口腔角质细胞总RNAHOK NAGENEPAGE6%*CLDPAK*6% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技术级100MLCOLD

T-101B胰蛋白酶(100mL 酶解缓冲液)10mL三拂磺醋钡 BcRIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 794-60-7

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / CD130 CHO细胞裂解液 (阳性对照) ACRYL/BISSOLUTION酰胺/甲叉溶液500MLCOLD

脑膜细胞生长添加物MenCGS盐酸强力霉素shēng huà shì jì容量:25

大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2 7721肝癌细胞,7721细胞 HuT78(T细胞白血病细胞)(植物凝集素P)
总表皮生长因子受体免费代测试剂盒说明胚胎,皮肤,肌肉;M-20四螨嗪(标准品)Clofentezine质量规格:分析标准品,98.6%

PA317细胞,鼠胚胎成纤维细胞 小细胞肺癌细胞,DMS153细胞 CL-0396NCI-H226(肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2四螨嗪标准溶液(100μg/ml,u=4%)Clofentezine solution质量规格:100μg/ml,u=4%

中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X四螨嗪标准溶液(10μg/ml,u=6%)Clofentezine solution质量规格:10μg/ml,u=6%

ICAM1 Others Human  ICAM-1 / CD54 细胞裂解液 (阳性对照) 萎锈灵(标准品)Carboxine质量规格:分析标准品,99.9%

稳定表达EBNA1的胚肾细胞;293E(Standard for GC,>99.0%(GC))Cyclohexanol质量规格:Standard for GC,>99.0%(GC)
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
标本因素;
试剂因素;
操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

 

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