其他品牌 品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
产品名称:高迁移率族蛋白1免费代测试剂盒规格
英文名称:High mobility group protein 1
检测范围:62.5pg/mL~2000pg/mL
货号:YS-E989622
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人细胞裂解液 (阳性对照) 爱维莫潘质量规格:删除;精神管制Alvimopan
人颅骨造骨细胞cDNAHCO cDNA3-磺炳基十四烷基二甲甜菜碱质量规格:>98.0%,BRMyristyl sulfobetaine
猪肾细胞;PK(15) 骨髓瘤细胞,FO细胞 G422细胞,KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株3-磺炳基十六烷基二甲甜菜碱质量规格:>98%,BR3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propanesulfonate(SHDAB)
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ETDBD-ED [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-氨基乙基氨基)-2,1,3-苯并恶二唑]质量规格:用于高效液相色谱标记DBD-ED [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) AABD-SH (=4-乙酰氨基-7--2,1,3-苯并恶二唑](>94.0%(HPLC))质量规格:>94.0%(HPLC)AABD-SH (=4-Acetamido-7-mercapto-2,1,3-benzoxadiazole)
非洲绿猴肾细胞;VERO(R)-普拉克索二盐酸化物质量规格:美国进口(R)-Pramipexole Di
QSG-7701细胞,肝细胞 人结直肠腺癌上皮细胞,DLD-1细胞 CM-R053大鼠卵巢上皮细胞*培养基100mLN-去甲基长春花碱质量规格:美国进口N-Desmethyl Vinblastine
大鼠脑胶质瘤细胞;C6脱水长春花碱二盐质量规格:美国进口Anhydro Vinblastine Disulfate Salt
CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 替莫唑胺-d3质量规格:美国进口Temozolomide-d3
人视网膜色素上皮细胞cDNAHRPEpiC cDNA(S)赖诺普利-d5质量规格:美国进口(S) Lisinopril-d5
ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP](稳定株)小鼠软骨细胞 ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP] (stable sain) mice cartilage cells DMEM/F12(1:1)+10% FBS脂肪酶测试盒shēng huà shì jì容量:500支/包
IL7 Protein Rat 重组大鼠 IL7 / ierleukin 7 蛋白2-炳1酰安基-2-基炳磺醋 2-ccrylcmidq-2-mqthylpropcnqsulfonic ccid 1214-89-8
人表皮微血管内皮细胞(HDMEC)( 5×105 ) 人少突胶质细胞 Human甲基辛基酮,英文名或英文缩写:2-Decanone,级别:CP,98%,规格:100克
CM-H033人肠微血管内皮细胞*培养基100mL铱海棉shēng huà shì jì容量:10克
DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人细胞裂解液 (阳性对照) 6088-51-32,2-二羟基二硫代-6,6-联6-xy7noXY-2-NAPHTHYL DISULFIDE
高迁移率族蛋白1免费代测试剂盒规格人肾上腺皮质腺癌细胞;NCI-H295R莱苞迪甙D(标准品)Rebaudioside D质量规格:HPLC≥95.50%,标准品
EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 老鹳草素(标准品)Geraniin质量规格:HPLC≥98%,标准品
人直结肠平滑肌细胞*培养基 100mL酪醇(标准品)Tyrosol质量规格:HPLC≥98%,标准品
L1210细胞,小鼠白血病细胞 多形拟杆菌 大额牛肾细胞;BFR-K1雷酚内酯(标准品)Triptophenolide质量规格:HPLC≥99%,标准品
CCL24 Protein Human 重组人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 标签)雷公藤红素(标准品)Celastrol质量规格:HPLC≥98%,标准品
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!