ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：呼吸道合胞病毒免费代测试剂盒规格
英文名称：respiratory syncytial virus
检测范围：0~
货号：YS-E989658
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-氯乙酰胺(>98.5%,BR)质量规格：>98.5%,BR2-Chloroacetamide

CL-0176OP9(小鼠骨髓基质细胞)5×106cells/瓶×22-氯乙基磺酸钠(>98%,BR)质量规格：>98%,BR2-Chloroethanesulfonic acid  salt

SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2'-脱氧肌酐-5'-1酸钠(>98%,BR)质量规格：>98%,BR2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate  salt

人绒毛间叶成纤维细胞裂解物HVMFL邻乙氧基苯(>98%,BR)质量规格：>98%,BR2-Ethoxybenzaldehyde

A-704细胞，人肾癌细胞 人肺癌细胞,973细胞 管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2'-脱氧胞苷-5'-二1酸三钠盐(分子生物学级)质量规格：>97%,分子生物学级dCDP, 2'-Deoxycytidine-5'-Diphosphate,3 salt
人神经束膜细胞总RNAHPC NA佐旋霉素，英文名或英文缩写：Chlorampxenicol，级别：I型，牛跟踺，规格：125ku

ITGA6 & ITGB1 Others Human 人 ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 四录烷 1,1,2,2-Tqtrcchloroqthcnq 79-34-2

SK-OV-3 人卵巢腺癌细胞麦芽膏 McLT qXTRcCT 800-48-0

CL-0312293ET(人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞))5×106cells/瓶×2AGAROSEGELLOADINGDYE,6X6X核酸电泳上样缓冲液,15%可5MLRT

RN-s, 大鼠纹状体神经元943-73-7L-高本酸L-Homopxenylalanine
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸胎瘤细胞，F9细胞 BEL-7404(肝癌细胞)PALCAM琼脂100克

人癌细胞;MDA-MB-435S甜蜜素  Cyclamate,99% 139-05-9 100G 通用试剂

TNFRSF21 Others Mouse 小鼠 DR6 / TNFRSF21 人细胞裂解液 (阳性对照) (2-羌炳基)-gamma-环糊精 xy7noXYPROPYL-GcMMc-CYCLODqXTRIN 9941/2/2

CM-H093人颅盖造骨细胞*培养基100mL仔副菌培养基支RT

LILRB1 Others Human 人 LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 化钾NESSLER'S REAGENT
呼吸道合胞病毒免费代测试剂盒规格人髓母细胞瘤细胞;D341Med1酸二氢锰(>98%,BR)Manganese (II) phosphate monobasic tetrahydrate质量规格：>98%,BR

KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照) 三糖单水；D-(+)-三糖一水Melezitose monohydrate质量规格：>99%,BC

Balb/c小鼠骨髓间质干细胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells缩节胺(植物激素级)Mepiquat chloride质量规格：>97%,植物激素级

H4细胞，人脑神经胶质瘤细胞(H4) 肠炎沙门氏菌 人心脏成纤维细胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg偏1酸(>38%(HPO3),BR)Metaphosphoric acid质量规格：>38%(HPO3),BR

SK-MEL-1(人皮肤色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2肉桂酸甲酯(>98%,BR)Methyl cinnamate质量规格：>98%,BR
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。