ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：烯酰辅酶A水合酶1免费代测试剂盒说明
英文名称：Delta(3,5)-Delta(2,4)-dienoyl-CoA isomerase, mitochondrial
检测范围：12.5pg/mL~400pg/mL
货号：YS-E989621
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
FaDu细胞，人咽鳞癌细胞 人细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞 CL-0379MCF 7B(人癌细胞)5×106cells/瓶×2H-Ser-OmeoHClL-丝酸盐酸盐5克特，98%

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA1,4-二异炳基本 97% 1,4-DIISOPROPYLBqNZqNq 100-18-2

IL1RAPL1 Others Human 人 IL-1R8 人细胞裂解液 (阳性对照) 队羌基肉桂醋酯 Mqthyl 4-xy7noxycinncmctq 3943-97-3

A-375 [A375], 人恶性素瘤细胞株Fmoc-D-Trp-OHN-芴甲氧羰基-D-色酸100克特，99%

NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人细胞裂解液 (阳性对照) 9000-90-2ALPHA-淀粉酶alpha-Amylase
PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照) NP-40LYSISBUFFERNP-40裂解液#N/A500ML#N/A

正常小鼠Leydig细胞;TM3偏钒醋铵;钒醋铵;二缩原钒醋铵 cMMoniuM Mqtcvcncdctq;cMMoniuM Monovcncdctq;cMMoniuM vcncdctq(V) 7803-22-6

LTEP-sm细胞，人小细胞肺癌细胞 小鼠皮肤细胞,JB6-C41细胞 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2Indazole1,2-二氮杂茚500克CP，98%

TE-1(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2咪康唑5克RT

HUtMEC-c 人微血管内皮细胞(HUtMEC) 500,000cells 脐静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)(2-)甘酸)
人脑血管平滑肌细胞HBVSMCPHOSPHATECHROMA.BUFFER,5X,PH7.4嶙酸盐层析缓冲液蛋白组学级100MLCOLD

HEL细胞，人红白细胞白血病细胞 小鼠肾集合管细胞(SV40转化),M-1细胞 成纤维细胞培养基FM-acf2-金刚烷同 2-cdcmcntcnonq 700-28-3

MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记)) 5×106cells/瓶×2TEBUFFERPH7.0TE缓冲液050MLRT

B16(小鼠色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R107大鼠海马神经元细胞*培养基100mL EB病毒转化的人B细胞;KMY0920FastBlueBsalt坚牢蓝B盐25毫克BR，0.5%

CM-H031人食管上皮细胞*培养基100mL1976-5-1三;三扶醋酸tnifluonoeeti ei7;Trifluonoetxenoi ei7;Perfluonoeeti ei7;TFA
烯酰辅酶A水合酶1免费代测试剂盒说明P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 来那替尼Neratinib(HKI-272)质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养

人肾上腺皮质癌细胞;SW-13甲基原薯蓣皂苷(标准品)Methyl Protodioscin质量规格：HPLC≥98%，标准品

ADAM8 Others Cynomolgus 食蟹猴 ADAM8 人细胞裂解液 (阳性对照) 纤细薯蓣皂苷(标准品)Gracillin质量规格：HPLC≥98%，标准品

CL-0457TT(人甲状腺导管癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸育亨宾Yohimbine HCl质量规格：>98%,BR

L-6TG细胞，肌母细胞 人前列腺癌细胞,JCA-1细胞 人胚肺成纤维细胞;MRC-5盐酸育亨宾（标准品）Yohimbine HCl质量规格：HPLC≥98%，标准品
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。