公司专业代理ATCC菌种，*，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。

培养条件：

1、营养肉汁琼脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

2、需氧类型：好氧

3、培养温度：55℃

保存方法：

传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。

液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。

悬液保存法：

① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法：

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*的微生物保存法。

注意事项：

1、菌种常规培养时间：细菌1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型真菌7-10天。

2、试管斜面种请尽快转接，不建议长期存放。

3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养，如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失，BNCC不负责任。

4、使用者应保证菌种的安全储存和操作，带菌废弃物应高压灭菌处理后丢弃。

Donkey Anti-rabbit IgG/Gold  胶体金标记的驴抗兔IgG 规格: 0.5ml

STMN2/SCG10  神经生相关SCG10抗体 规格: 0.1mlTNFSF18  瘤坏死因子配体超家族成员18抗体 规格: 0.1ml

CCDC94  卷曲螺旋结构域94抗体 规格: 0.2ml

CINP  CDK2相互作用抗体 规格: 0.2mlC1orf149  1号染色体开放阅读框149抗体 规格: 0.2ml

ELOVL5  链脂肪延ELOVL5抗体 规格: 0.2ml

GPSM2  G信号调节2抗体 规格: 0.2ml

Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr81)  磷化磷2抗体 规格: 0.1ml

GIPC-2  胞浆区相关GIPC2抗体 规格: 0.2mlphospho-Tau protein(Ser422)  磷化微管相关抗体 规格: 0.1ml

DC-SIGN/CD209  细胞间粘附分子非整合3抗体 规格: 0.1ml

EF1a  翻译延伸因子EF-1a抗体 规格: 0.2mlCDK11  周期依赖性激11抗体 规格: 0.2ml

TGF beta 2 Propeptide  转移生因子β2抗体 规格: 0.1mlGoat Anti-Bovine IgG/APC  APC标记的羊抗牛IgG 规格: 0.1ml

季也蒙念珠菌说明书冰冻切组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒  10/20次

石蜡切组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒  10/20次

细胞DHPR受体蛋白表达比色法定量检测试剂盒  10/50 次

细胞DHPR受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒  10/50 次

DHPR受体蛋白表达西方杂交分析试剂盒  5次

DHPR受体蛋白免疫共沉淀分析试剂盒  5次

DHPR受体蛋白表达ELISA定量检测试剂盒  25次

细胞CYP1A2蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒  10/20次

载玻细胞CYP1A2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒  10/20次

冰冻切组织CYP1A2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒  10/20次

菌种的培养：

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。

6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。