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上海市所在地
商品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/24样 | 可见分光光度法 | YS-01S6473 |
商品介绍:
公司产品仅用于科研测定意义
生物体内巯基主要包括谷胱甘肽巯基和蛋白质巯基。前者不仅能够修复氧化损伤的蛋白质,而且参与活性氧清除,后者对于维持蛋白质构象具有重要作用。通过测定总巯基含量和GSH含量,能够间接测定蛋白质巯基含量。
测定原理:
巯基基团与5,5’- 二硫代-双-硝基苯甲酸(DTNB)反应,生成黄色化合物,在412nm处有最大吸收峰。
需自备的仪器和用品:
天平、研钵、可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体×1瓶,4℃避光保存,未变成蓝绿色之前均可使用。
标准品:液体×1支(EP管中),2 μmol/mL酚标准液,4℃保存。
粗酶液提取:
1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,4℃、8000g离心10min,取上清液待测。
2. 细菌或细胞:按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3. 血液可直接测定,或者适当稀释后测定。
人Janus激酶2(JAK2)酶联吸附测定试剂盒停乳链球Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody
人胰腺癌标志物(CA242)酶联吸附测定试剂盒黑曲霉Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody
人胰腺特异性转录因子1α (PTF1α)酶联吸附测定试剂盒黑曲霉变种Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody
人胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶联吸附测定试剂盒葡枝根霉Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody
人胰腺再生蛋白4(REG4)酶联吸附测定试剂盒玫瑰绿色链霉Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody
人苯酚磺基转移酶(SULT1A1)酶联吸附测定试剂盒根瘤Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody
人胰脂肪酶(PL)酶联吸附测定试剂盒 荧光假单胞Phospho-PKCdelta (Tyr311) Antibody
人非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶11(PTPN11)酶联吸附测定试剂盒金黄色葡萄球PKCα Antibody
人抑瘤素M(OSM)酶联吸附测定试剂盒红酵母属PKCα Antibody
人核心蛋白聚糖(DCN)酶联吸附测定试剂盒双歧双歧杆TIGIT (E6L7H) Rabbit mAb
人阻抑素(PHB)酶联吸附测定试剂盒土曲霉PKCδ Antibody
人隐花色素1(CRY1)酶联吸附测定试剂盒膜醭毕赤酵母Phospho-LIN28A (Ser200) (D5I6X) Rabbit mAb
人优球蛋白(EL)酶联吸附测定试剂盒 球毛壳Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAb
人信号素4D(SEMA4D)酶联吸附测定试剂盒 Bacillus tequilensisENPP1 (L520) Antibody
人生长抑素受体5(SSTR5)酶联吸附测定试剂盒大肠杆Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody
总巯基可见分光光度法β2微球蛋白抗体(单抗)Human GPRIN3 ELISA Kit兔子肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒,
骨/软骨蛋白多糖1抗体Human GPR17 ELISA Kit植物玉米索核苷(ZR )ELISA试剂盒,
染色体相关蛋白CAP抗体Human GPR177 ELISA Kit植物凝脂酸(PA )ELISA试剂盒,
Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体Human GPX4 ELISA KitD-缬氨酸
Bcl2相关抗凋亡基因6抗体Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA KitN-(γ-L-谷氨酰)-1-萘
半乳糖转移酶7亚基β1,4抗体Human GPR162 ELISA KitD-苯甘氨酸
BEN结构域蛋白5抗体Human GPR177 ELISA Kit汉防己甲素 d-Tetrandrine
巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体Human GPR17 ELISA Kit琼脂糖凝胶CL-4B
测定步骤:
1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到510 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸馏水,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A空白管。
4. 标准管:取EP管,加入4μL标准品,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A标准管。
5. 对照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸馏水,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
6. 测定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
其中标准管和空白管只需做一管,测定管和对照管每个样均需做。
注意:空白管和标准管只需测定一次。