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商品介绍:
测定意义 海藻糖是功能性低聚糖,具有非还原性、保湿性、热酸稳定性、抗冻结性等特性,是细胞在不良环境条件下产生的一种重要的抗逆应激物之一,它对生物大分子和生物体组织有着非特异性的保护作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麦芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的关键途径之一。 测定原理: TS催化麦芽糖产生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麦芽糖为葡萄糖,通过葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖含量,按照麦芽糖减少的量表示海藻糖合酶活性。 需自备的仪器和用品: 分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
产品简介:
产品名称:TPP海藻糖6磷酸酯酶检测试剂盒微量法
规格: 100管/48样
货号:FS-01S63603
检测方法:微量法
产品分类:海藻糖系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
特点:
(1)应用广泛
公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
藻类琼脂培养基 BR伊利替康 98%半乳糖缺乏IgA1检测试剂盒
抗生检定培养基1号 BR0.98软骨糖蛋白检测试剂盒
抗生检定培养基2号(低 pH) BR白藜芦 99%人类嗜T淋巴II型病检测试剂盒
抗生检定培养基3号 BRA甙甜菊糖 96%人类嗜T淋巴病检测试剂盒
抗生检定培养基5号 BRA甙甜菊糖 97%单核趋化蛋白检测试剂盒
抗生检定培养基7号 BR(-)-莽草 98%神经生长因子4检测试剂盒
抗生检定培养基8号 BRβ-谷甾 分析标准品,>95%(GC)神经生长因子5检测试剂盒
Aliz-gal(茜-β-半乳糖)琼脂 BR盐拓扑替康 分析标准品,≥99%(HPLC)神经营养因子检测试剂盒
水解酪蛋白胨 BR长春 98%载脂蛋白A5检测试剂盒
牛肉浸膏 BR长春西汀 99%烟酰检测试剂盒
牛肉浸粉 BR盐育亨宾 分析标准品,≥99%结核菌杆IgM抗体检测试剂盒
溴甲酚紫葡萄糖肉汤 BR聚D-230 average Mn ~230 线粒体呼吸链复合物I检测试剂盒
亮绿乳糖培养液 BR聚D-400 average Mn ~400 N-甲基-D-天门冬氨(NMDA)受体A1亚单位NR4检测试剂盒
煌绿乳糖胆盐肉汤 BR聚D-2000 average Mn ~2,00015脂加氧1检测试剂盒
煌绿蛋白胨肉汤 BR聚D-4000 average Mn ~4,000蓝氏贾第鞭毛虫检测试剂盒
TPP海藻糖6磷酸酯酶检测试剂盒微量法眼部白化病相关蛋白OA1/蛋白偶联受体143抗体Anti-ABCG2 Antibody小鼠苗条受体elisa检测试剂盒哪里有买
癌基因蛋白抑瘤M抗体Anti-ABCG2 Antibody大鼠αL岩藻糖苷elisa检测试剂盒哪里有买
卵巢癌相关基因2蛋白抗体Anti-ABCG2 Antibody(原货号PB0380)大鼠血浆α颗粒膜蛋白elisa检测试剂盒
跨膜蛋白Orai2抗体Anti-ABCG5 Antibody大鼠内皮脂肪elisa检测试剂盒
耳聋、常染色体隐性遗传22抗体Anti-ABCG5 Antibody大鼠组elisa检测试剂盒哪里有买
1号染色体开放阅读框80抗体Anti-ABCG8 Antibody大鼠前列腺Felisa检测试剂盒
寡腺苷合成-1Anti-ABCG4 Antibody大鼠孕/孕酮elisa检测试剂盒哪里有买
KLHDC9蛋白抗体Anti-ABHD5 Antibody(原货号PB1073)大鼠结蛋白elisa检测试剂盒
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。