商品介绍:

产品简介:

产品名称：果糖含量检测试剂盒微量法

规格： 100管/96样

货号：FS-01S63579

检测方法：微量法

产品分类：蔗糖系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月
特点:

(1)应用广泛

公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

4-二氢色原酮 97%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％幽门螺杆菌抗体检测试剂盒

环己基溴化镁 1mol/L THF溶液丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％ 幽门螺杆菌抗原检测试剂盒

皮质甾酮 分析标准品丰度：10atom％；化学纯度：≥98％ 黄热病抗原检测试剂盒

二磺钠 ≥97.0% (HPLC)丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ 黄热病IgG抗体检测试剂盒

双烯雌酚 96%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％凋亡相关蛋白TFAR19检测试剂盒

3,4-二甲基二 98%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％抗鼠抗体检测试剂盒

2,2'-二萘 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％流行性脑膜炎球菌抗原检测试剂盒

N,N-二乙酰 99%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％围脂滴蛋白检测试剂盒

2,4-二甲 97%葡萄糖－13C 丰度：98atom％；化学纯度：≥99％CCDC49抗体检测试剂盒

2，6-二异基异酯 98%葡萄糖－13C 丰度：99atom％；化学纯度：≥99％天门冬氨氨基转移检测试剂盒

二十二烷 AR，96%重氧水 丰度：97atom％；化学纯度：≥99％葡萄糖转运蛋白4检测试剂盒

二十二烷 99%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％型肝炎病IgM抗体检测试剂盒

1,1-二乙烷 95%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％早孕因子蛋白检测试剂盒

2,6-二甲基 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％巨噬炎性蛋白检测试剂盒

2,6-二硝基酚 96%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％ 布鲁氏菌IgG抗体检测试剂盒
果糖含量检测试剂盒微量法氧化型II 二钠 98%正己烷 AR，97%Anti-ATEXPA10 /FITC  荧光标记 植物延长蛋白（拟南芥）IgG

N-辛酰基-N-甲基葡糖 99%甲基环戊烷 Standard for GCAnti-Ly-6G/FITC  荧光标记抗原6G抗体IgG

油红O Biological stain甲基环戊烷 94%Anti-LY-86/MD-1/FITC  荧光标记MD-1蛋白抗体IgG

油红O for electrophoresis甲基环戊烷 98%Anti-LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC  荧光标记MD-2蛋白抗体IgG

派洛宁Y 超级纯甲基环戊烷 分析标准品，≥99.5% (GC)Anti-Lysozyme/FITC  荧光标记溶菌抗体IgG

丽春红S 分子生物学级2-甲基戊烷 82%Anti-Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC  荧光标记膜相关蛋白酪激Lyn抗体IgG

丽春红S Biological stain碳钴(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %Anti-Phospho-Lyn (Tyr396) /FITC  荧光标记磷化膜相关蛋白酪激Lyn抗体IgG

蛋白K 用于分子生物学，≥30 units/mg protein金属锰片  99.9% metals basis,不规则片状Anti-Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC  荧光标记磷化膜相关蛋白酪激Lyn抗体IgG
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。