ELISA技术的*性：

（一）灵敏度高

虽然酶活性调节ELISA方法的灵敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，检测的灵敏度远比RIA高。根据质量作用定律。即免疫反应所形成的免疫复合物量与反应物浓度成正比。推测所检测的待测物分子数为1。已知1个摩尔浓度含6.02×1023个分子，那么理论推测酶活性放大Elisa方法的zui低检测限可达1.7×10-24mol/L。虽然在实际应用中由于反应条件和试剂纯度以及仪器精度等因素的影响，往往达不到这个水平（大于104个分子），但表明Elisa在灵敏度方面的改进潜力是很大的。

（二）特异性强

从免疫反应的角度来说，Elisa与RIA的特异性应该是。但在ELISA方法中，由于作用检测指示剂的酶与其底物的反应有专一性，从而增加了该方法的特异性。

（三）对仪器设备要求不高，测定成本低

Elisa测定在普通实验室便可进行，常用的仪器设备包括加样器、培养箱、酶标专用读数器等。按现有价格折算，酶标仪的价格只及液闪仪的1/6至1/4，因此每测定一个样本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，还可在野外进行，操作十分方便。

（四）方法快速、简便

均质酶免疫测定方法操作时，所有反应试剂均在同一体系内进行，不需任何分离步骤，操作十分简便、快速，数分钟便能得出结果。某些定性Elisa试剂盒，如国外生产的某些奶牛发情鉴定和妊娠诊断Elisa试剂盒，数分钟时间便能完成一次测定。

（五）试剂保存时间较长

作为检测指示剂用的酶和酶标记物，在低温或干燥条件下相对稳定，可保存半年至数年之久。

（六）自动化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待测样本需要人工操作外，其他各步骤均可用仪器自动化完成。在这种自动化条件下，平均每人每天可完成2000余个样本的检测工作。

（七）方法种类多

ELISA技术可以充分利用单克隆抗体的优点，并能利用某些非免疫反应试剂（如SPA、凝集素等）的作用，发展成为许多新方法。此外，发展Elisa技术还可以从酶及其底物两方面着手。这是因为用于ELISA技术的酶其种类远远多于可用作RIA检测指示剂的放射性同位素。生物界的酶多种多样，有希望开发很多类型的酶用于Elisa，并建立相应的ELISA方法。相反，自然界的化学元素是有限的，放射性同位素的种类更加有限。第二，由于酶的多样性，酶作用底物也有多种多样，与此相对应的生色源或供氢体的种类也有远大的开发和发展潜力。
产品属性：

公司产品仅用于科研组成及试剂配制 :

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

ELISA试剂盒的组成:

相关产品：

瘦su(LEP/Leptin)ELISA试剂盒Mouse LEP (Leptin) ELISA Kit

噬suan性细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒Mouse Eotaxin ELISA Kit

嗜suan性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒Mouse Eotaxin ELISA Kit

生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA试剂盒Mouse growth-regulated oncogeneα/melanoma growth stimulating activity,GROα/MGSA ELISA Kit
操作步骤：

1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同 3。

8.洗涤：操作同 5。

9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.

10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

干扰su调节因子检测试剂盒 IRF ELISA Kitierferon Regulatory Factor,IRF ELISA Kit

干扰su活化基因205检测试剂盒 Ifi205 ELISA Kitierferon activated gene 205,Ifi205 ELISA Kit

干扰sua-抗体检测试剂盒 Ai-IFN-ab ELISA KitAi-ierferon aibody(Ai-IFN-ab)ELISA Kit

杆状病毒IAP重复包含蛋白2/3检测试剂盒 BIRC2/3 ELISA KitBIRC2/3 ELISA Kit

肝脏甘油三脂脂肪mei检测试剂盒 HTGL ELISA Kithepatic triglyceride lipase,HTGL ELISA Kit

肝su-血小板因子4复合物抗体检测试剂盒 IgG ELISA KitHeparin-Platelet factor4 Complex aibody IgG ELISA Kit

肝su辅因子II-mei检测试剂盒 HCII-T ELISA Kitheparin cofactor II-thrombin(HCII-T)complex ELISA kit

肝癌抗原检测试剂盒 PHC ELISA Kitprimary hepatic carcinoma,PHC ELISA Kit

甘油二酯检测试剂盒 DAG ELISA Kitdiacylglycerol,DAG ELISA kit

甘露糖受体检测试剂盒 MR ELISA Kitmannose receptor，MR ELISA Kit
CHRDL2小鼠腱蛋白样蛋白2ELISA试剂盒sTRAIL 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体ELISA检测试剂盒sTRAIL ELISA Kit

PSA 人前列特异性抗原ELISA检测试剂盒PSA ELISA Kit

fPSA 人游离前列特异性抗原ELISA检测试剂盒fPSA ELISA Kit

AFP 人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白ELISA检测试剂盒AFP ELISA Kit