DU145(前列腺癌细胞)说明书
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-03-04 14:16:29
631
属性:
CAS:详见说明书;纯度:详见说明书;分子量:详见说明书;分子式:详见说明书;供货周期:现货;规格:株;货号:FS-X9510;应用领域:化工;主要用途:公司产品仅用于科研;
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CAS
详见说明书
纯度
详见说明书
分子量
详见说明书
分子式
详见说明书
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现货
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货号
FS-X9510
应用领域
化工
主要用途
公司产品仅用于科研
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

我司专注细胞十余年,63%的客户都订购我们的DU145(前列腺癌细胞)说明书产品,近年,呈上升趋势,到2018年,我司预计要占到国内86%的份额,正在为了这个目标奋斗、努力,并为之付出行动,现拥有3000多种细胞株,有多达20种属类别的细胞,能满足国内科研顾客对的需求。

详细介绍

产品信息:
产品名称:DU145(前列腺癌细胞)说明书
产品货号:FS-X9510
细胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
储存:接收到冻存细胞时请立即从干冰转入液氮中保存
运输:冻存的细胞干冰运输,复苏的细胞冰袋运输
提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗,不能直接或间接用于商业行为。在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
对于培养,只要细心操作,注意细节,并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户,我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户,建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务,因材施教,对产品不仅售前负责,售后更负责。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!

培养方法收到产品后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。 
如果细胞已长满(达80-90%)。即可进行传代,具体步骤如下: 
1)弃去培养液,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培养液,轻轻吹打细胞。 
3)加入等量的的培养液,轻轻吹打混匀后吸出一半,分到新别的地方培养。4)传代比例:1:2-1:3

IL18R1 血管生成素2抗体
C1S 芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体
VTN 腺苷A2A受体抗体
ECM1 蛋白激酶A锚定蛋白95抗体
TF 顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
HA 去整合素样金属蛋白酶8抗体
HA 芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体
GAG-P24 ACN9蛋白抗体
TNFRSF1A 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体
ENG 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
IL1R2 腺苷酸激酶抗体
IL17RA α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1
APOH 细胞凋亡相关蛋白3抗体
CD40 肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体
CD36 ATP结合蛋白家族7抗体
KLK11 ASCL2蛋白抗体
CD97 磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体
NTRK3 磷酸化活化转录因子1抗体
HA 磷酸化活化复制因子2抗体
HA 磷酸化活化复制因子2抗体
SPARCL1 磷酸化活化复制因子2抗体
IL1RL1 磷酸化活化复制因子2抗体
IL13RA1 磷酸化活化复制因子2抗体
PECAM1 磷酸化活化复制因子2抗体
TNF 活化转录因子5抗体
NTRK2 活化转录因子6β抗体
LAYN AICAR甲酰基转移酶抗体
IL10RB 磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体

Calu-3人肺腺癌 (胸水) 英文名称: Calu-3 human lung adenocarcinoma (hydrothorax) 培养基: MEM(GIBCO)+10%FBS
NCI-H1395人肺腺癌细胞 英文名称: Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 培养基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
95-D人高转移肺癌细胞 英文名称: Human high metastatic lung cancer cell line 95-D 培养基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
Calu-1人肺癌细胞 英文名称: Calu-1 human lung cancer cells 培养基: McCOY's 5A+10%FBS
NCI-H1975人肺腺癌细胞 英文名称: Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 培养基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IMR-32人神经母细胞瘤细胞 英文名称: IMR-32 human neuroblastoma cells 培养基: MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
NCI-H661人大细胞肺癌细胞 英文名称: NCI-H661 large cell lung cancer cell 培养基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
NCI-H1299人非小细胞肺癌细胞 英文名称: NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer 培养基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
A-673 人横纹肌瘤细胞 英文名称: A-673 rhabdomyoma cells 培养基: DMEM培养基+10%FBS
RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 英文名称: RD human malignant embryonal rhabdomyoma cells 培养基: DMEM培养基+10%FBS
hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞 英文名称: The hFOB 1.19 SV40 was transfected into osteoblasts 培养基: DMEM/F12(1:1)+10% FBS+300μg/ml G418
MG-63人骨肉瘤细胞 英文名称: Human osteosarcoma cell line MG-63 培养基: MEM培养基(GIBCO)+10%优质热灭活FBS
SW 1353人软骨肉瘤细胞 英文名称: SW 1353 in human chondrosarcoma cells 培养基: L-15培养基+10%FBS
U-2 OS人骨肉瘤细胞 英文名称: U-2 human osteosarcoma cell line OS 培养基: McCoy's 5A+10%FBS
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤细胞 英文名称: The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] 培养基: MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
Saos-2人成骨肉瘤细胞 英文名称: Saos-2 human osteosarcoma cells 培养基: McCOY's 5A+15%FBS
KP-N-NS人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) 英文名称: KP-N-NS human adrenal neuroblastoma cells (brain metastasis) 培养基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤 英文名称: U-87 MG of brain astrocytic blastoma 培养基: DMEM+10% FBS
SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞 英文名称: SH-SY5Y human neuroblastoma cells 培养基: MEM/F-12(1:1)+10%FBS
SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞 英文名称: SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell 培养基: DU145(前列腺癌细胞)说明书MEM 45%+/F12 45%+10% FBS
SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞 英文名称: SK-N-SH human neuroblastoma cells 培养基: MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
SHG-44人胶质瘤细胞 英文名称: Human glioma cell line SHG-44 培养基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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