详细介绍：

英文名称：B7-1/CD80

英文别名:ActivationB7-1antigen;BlymphocyteactivationantigenB7;B7;B7-1;B7-1antigen;BB1;CD28antigenligand1;CD28LG;CD28LG1;CD80;CD80antigen(CD28antigenligand1,B7-1antigen);CD80antigen;CD80molecule;CD80_MOUSE;CostimulatoryfactorCD80;costimulatorymoleculevariantIgV-CD80;CTLA-4counter-receptorB7.1;LAB7;T-lymphocyteactivationantigenCD80.

交叉反应:Human, Mouse, Rat

标记:Unconjugated

抗体来源:Rabbit

抗体类型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfrommouseB7-1/CD80

纯化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亚型:IgG

性状:Liquid

浓度:1mg/ml

储存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存条件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司产品仅用于科研  

抗体制备过程：

1.材料与试剂

 a．提取的动物 Ig

 b．弗氏佐剂和弗氏佐剂

 d．实验动物 兔

 e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物免疫实验。

4、试取血样进行测试，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
相关产品：

维甲suan相关孤儿受体α抗体英文名称: ROR alpha免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ROR alpha

组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体英文名称: HIRA免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human HIRA/DGGR1

热休克蛋白家族40抗体英文名称: HSP40免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human DNAJB4/HSP40 homolog

单羧suan转运蛋4抗体英文名称: MCT4/SLC16A3免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human SLC16A3   

操作步骤:

1.脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟,重复三次。去除多余的液体后,依次置于无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分钟,蒸馏水(或自来水)冲洗 5 分钟。用 PBS 缓冲液(试剂 1,将干粉溶解于 1L 去离子水中)冲洗切片 5 分钟,重复三次。

2.抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯(或修复盒)中的耐高温塑料切片架上,加适量修复液 1× 柠檬酸钠抗原修复液(试剂 2,将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液),液面要浸过切片组织一定高度,将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片,自然凉至室温。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

注意:抗原修复时,修复液务必保证切片始终浸泡在液体内,一般情况:修复液的量约为 800mL/1 架。
3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片,免疫组化笔在组织周围画圈,滴加 50μL 内源性过氧化物酶阻断剂(试剂 3)到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育 30 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(试剂 5),37℃封闭 20 分钟,以减少非

特异性染色。

5.一抗孵育。用抗体稀释液(试剂 4)将一抗原液稀释成工作液,用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,滴加适量抗体工作液,置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本,在室温下孵育 15min 复温(抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤,如室温孵育直接进入下一步清洗)。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

7.二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 标记的羊抗兔 IgG(试剂 6),37℃孵育 20  分钟,用 PBS

缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

8.三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育(试剂 7),37℃孵育 20  分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

9.显色。甩去 PBS 缓冲液,吸水纸擦干切片; 每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL(试剂 8:试剂 9:试剂 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光学显微镜下观察染色结果,切勿显色过深;显色后用自来水冲洗切片终止显色。

10.复染。滴加适量苏木素染液(试剂 10)复染,孵育 1-5 分钟,自来水冲洗 5 分钟,滴加盐酸酒精分化

液分化30秒,自来水冲洗。

11.脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇,各浸泡5分钟, 再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟,重复三次。玻片取出来稍晾干,用中性树胶封片。

公司正在出售的相关产品：

FLJ40504 Antibody Blocking PeptideFLJ40504蛋白封闭多肽

FLJ42569 Antibody Blocking PeptideFLJ42569蛋白封闭多肽

PLEKHD1 Antibody Blocking PeptideFLJ44817蛋白封闭多肽

FLJ45825 Antibody Blocking PeptideFLJ45825蛋白封闭多肽

RUFY4 Antibody Blocking PeptideFLJ46536蛋白封闭多肽

FLVCR2 Antibody Blocking PeptideFLVCR2蛋白封闭多肽

FLYWCH1 Antibody Blocking PeptideFLYWCH1蛋白封闭多肽

FLYWCH2 Antibody Blocking PeptideFLYWCH2蛋白封闭多肽

FMNL2 Antibody Blocking PeptideFMNL2蛋白封闭多肽

FMNL3 Antibody Blocking PeptideFMNL3蛋白封闭多肽

FMO9P Antibody Blocking PeptideFMO9P蛋白封闭多肽

FMR1NB Antibody Blocking PeptideFMR1NB蛋白封闭多肽
刺激分子B7-1蛋白抗体CC16 裸鼠克拉拉细胞蛋白ELISA检测试剂盒CC16 ELISA Kit

AFP 裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白ELISA检测试剂盒AFP ELISA Kit

COX-2 裸鼠环加氧2ELISA检测试剂盒COX-2 ELISA Kit

BT 苏云金芽孢杆菌蛋白ELISA检测试剂盒BT ELISA Kit