应用：

步入式药品稳定性试验柜符合新版GMP和美国FDA规范要求，广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等；实验室等；

特点：

·  采用彩色触摸屏控制器，操作界面设中、英文无忧切换，能记录600天历史数据，具有RS232、RS485、USB电脑接口实行联机数据传输、监控及手机远程控制功能；四级权限管理，操作任由管理，保证设备的安全性、完整性、可追溯性。

· 考察室具有故障声光报警和触摸屏显示，当考察室发生故障时可通过可控制屏实时查看，并可以导出故障记录；

· 考察室配备打印机可对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，打印纸非热敏纸保证长期保存。

· 双套压缩机组确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。运行时间间隔可调，当一套压缩机组出现故障时，另一外一套压缩机组可替换工作，以保持设备连续运行。

· 温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处；

· 手机短信报警系统把温湿度上、下限超差通过手机短信方式发送到使用人员手机上；

· 考察室的库门自带门禁系统设有指纹登入权限进入，库门设有防锁死功能，人在试验室内可安全出入，同时内部设有报警按钮，如出现情况，可以内部按下报警按钮提醒外部人员，实行双重保护。

· 补水采用手动补水和自动补水装置，保证停水不影响设备使用。

· 考察室工作室具有超温报警保护，泄压装置保证工作室运行不发生意外。

· 不锈钢货架高低可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；

技术参数

步入式药品稳定性试验柜执行新版2020版药典要求，制造按GB/T10586-2006有关条款。