一、气相色谱自动进样器产品介绍:
气相色谱自动进样器的工作原理是将待测样品置入一密闭的容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。
该技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。此外,自动进样器还可以应用于高效液相色谱、气相色谱、电化学分析和光度分析等多种分析技术中。
自动进样器主要由泵和阀等核心部件组成,通过自动控制液体泵将样品输送到分析仪器中,同时阀用于控制样品流动的方向和速度,从而保证样品进入仪器时的准确性和稳定性。
总之,气相色谱自动进样器是一种高效、准确的样品前处理技术,广泛应用于各种化学分析领域。如需了解更多关于进样器的原理,建议咨询相关专家或查阅化学分析方面的专业书籍。
二、气相色谱自动进样器故障处理方法
1.清洗气路管路、进样器和注射器:清洗气路连接管时,应首先将该管的两端接头拆下,再将该段管线从色谱仪中取出,这时应先把管外壁灰尘擦洗干净,以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理,这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中,如发现管路不通,可用洗耳球加压吹洗,加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通,可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后,应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有,可加热该管线并用干燥气体对其吹扫,将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物,可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。
2.维护自动进样器:平时分析好样品,清洗好色谱柱后,用一根PEEK管连接在原先接色谱柱位置,用脱气的纯水以1.5mL/min流速清洗1.5小时,后用甲醇用同样条件清洗。自动进样器清洗液换上甲醇,打开排液阀,用针筒抽吸越50mL,再关闭排液阀,purge,rinse各三次,结束后按shift,9,关闭自动进样器。纯水清洗色谱系统能清除管路中残存的缓冲盐,甲醇清洗,防止系统滋生细菌和微生物堵塞管路,也可以洗去不溶于水的物质。
3.定期更换口帽中的橡皮垫和进样隔垫:定期更换口帽中的橡皮垫,避免垫上脏物污染针头;定期更换进样隔垫,防止堵塞管路。
4.涂抹润滑油:用吸水纸插干净控制进样针的升降轴上的油污和垃圾,用少量润滑油涂于升降轴上,涂好之后用吸水纸吸去多余的润滑油。测试几个样品,听升降轴工作时声音清脆和声音有规律为佳。
5.长期不用机器的处理:长期不用机器可以用纯甲醇代替清洗液,针筒抽吸约100mL清洗液,后purge和rinse几次。
6.及时更换计量泵密封垫圈:更换这个位置的密封垫圈时要注意,与泵不同的是,使用者先要进入仪器的诊断维护界面,把计量泵内的柱塞杆收回去再拆卸计量泵,否则拆下来的时候柱塞杆处于受压缩的位置,安装的时候就麻烦了。
以上是气相色谱自动进样器故障处理的一些基本方法。请注意,这些方法需要具备一定的专业知识才能正确实施。如果遇到困难或不确定如何操作,建议寻求专业人士的帮助。
三、气相色谱自动进样器工作环境:
温度 -20℃ 到 50℃ (运行) -40℃ 到 70℃ (储存)
湿度 10% 到 90% (运行) 5% 到 90% (储存)
参数 | 范围 |
注射器规格 | 1、1(国产)5、10、25、50、100、250、500(单位: μl) |
样品盘位数 | 22位样品盘,可扩展160位样品盘 |
样品瓶位 | 19位(可扩展至160位) |
溶剂瓶位 | 2 位(可扩展至11位) |
废液瓶位 | 1 位(可扩展至5位) |
每瓶进样次数 | 1~99次 |
大时间间隔 | 999分 |
小进样量 | 0.1μl |
大进样量 | 250μl |
方法选择 | 1~20个 |
大支持进样口 | 1个 |
大清洗针次数 | 99次 |
大泵样次数 | 99次 |
大泵样间隔 | 5000毫秒 |
粘度延时 | 0~60s |
进样前、后驻留时间 | 0~120s |
进针速度 | 快速、慢速、用户自定义 |
抽取、进样速度选择 | 快速、慢速、用户自定义 |
进样模式 | 常规、连续、样品+L1、样品+L1+L2、PTV |
控制方式 | 间隔自控、信号反控、PC控制 |