聚创环保 品牌
生产厂家厂商性质
青岛市所在地
一、微生物李斯特菌检测板产品介绍
1、微生物李斯特菌检测板原理及适用范围
李斯特菌检测板是一种预先制备好的一次性培养基产品,含有标准的营养培养基,选择性试剂,冷水可溶性吸水凝胶和β-D-葡萄糖苷酶(β-D-glucosidase)的显色底物( X-GLU ),适用于检测或者计数食品及环境样品中的李斯特菌菌数。李斯特菌检测板检测的李斯特菌包括单核细胞增生李斯特菌(Listeria.monocytogenes ),英诺克李斯特菌(Listeria.innocua),威氏李斯特菌(Listeria.welshi),但不能区分各种菌。
2、操作方法
2.1 食品样品检测
2.1.1 食品样品处理:取样品25 g(mL)放入装有225 mL灭菌磷酸盐缓冲液(或生理盐水)的取样罐或均质袋内,制成1:10的样品匀液。根据样品污染程度及检验需要,可进一步制成10倍递增的样品稀释液,选择2~3 个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液)来进行接种。
2.2 环境样品检测
2.2.1 环境样品采集:用无菌的涂抹棒或其他采样设备收集环境样品。湿润采样设备液体体积≤10 mL。湿润剂可以为无菌水,灭菌生理盐水(磷酸盐缓冲液)或者缓冲蛋白胨水。
2.2.2 环境样品处理:在收集的环境样品中添加10 mL 灭菌生理盐水(或磷酸盐缓冲液),充分混匀。根据样品污染程度及检验需要,可进一步制成10倍递增的样品稀释液,选择2~3 个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液)来进行接种。
2.3 接种:将李斯特菌检测板上层膜不干胶标签部分揭开,用无菌吸管吸取1mL样品匀液均匀滴加到纸片上,迅速贴好上层膜并水平晃动检测板,静置10 s左右,待样品匀液被吸附在滤纸上。每个稀释度接种两个检测板作为重复。
2.4 培养:将检测板叠在一起,倒置于36℃±1℃恒温培养箱内,培养18~24h。
3、结果判读
在检测板上生长的蓝绿色点即为李斯特菌阳性点,若检测板上无菌生长或者长出点为其他颜色点即为李斯特菌阴性。
4、计数原则及报告方式
4.1 样品计数
4.1.1 以生长有30~300CFU的检测板为计数适宜范围。
4.1.2 若只有一个稀释度检测板上的菌落数在计数合适范围30~300CFU之间,则计算两个检测板菌落数的平均值,再除以相应的稀释倍数,作为每克(毫升)中菌落总数结果。
4.1.3 若有两个连续稀释度在适宜计数范围内时,按式(1)计算:
∑C
N= ———————— •••••••••••••••••••(1)
(n1+0.1n2)d
式中:
N——样品中李斯特菌菌落数;
∑C——两个连续稀释度检测板(含适宜范围菌落数的检测板)李斯特菌落数之和;
n1——适宜范围菌落数的*个稀释度(低)检测板个数;
n2——适宜范围菌落数的第二个稀释度(高)检测板个数;
d——*稀释度的稀释倍数
示例:
稀释度 | 1:10(*个稀释度) | 1:100(第二个稀释度) |
菌落数 | 245,247 | 31,30 |
(245+247+31+30)
N= ———————— =2514
(2+0.1×2)×10-1
结果表述为2.5×103CFU/g(mL)。
4.1.4 若所有稀释度检测板上均无菌落生长,则以小于1/d(d—*低稀释倍数)计算。
4.1.5 低数值的估算:如果实验样品原液(水及液体饮料)或初始稀释悬液(其他样品)的两个检测板上的菌落数均小于30CFU,计算两个检测板上的菌落数的平均数。计算式(2):
∑C
NE = —— •••••••••••••••••••(2)
nd
式中:
NE——每毫升或每克样品中菌数的估算值;
∑C——两个检测板上菌落数的和;
n——检测板的数量;
d——样品初始悬液或实际接种悬液的稀释倍数。
4.1.6 大数值的估算:若所有稀释度的检测板上菌落数均大于300CFU,计数接近300CFU的检测板上的菌落并计算出平均数,其他检测板可记录为多不可计。结果计算式(3):
∑C
NE = —— •••••••••••••••••••(3)
nd
式中:
NE——每毫升或每克样品中菌数的估算值;
∑C——两个检测板上菌落数之和;
n——检测板的数量;
d——与样品悬液相*的稀释倍数。
5、结果报告
固体样品以CFU/g为单位报告,液体样品以CFU/mL为单位报告。
6、附加说明
注意使用过的检测板上带有活菌,需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理。