COSMOSIL 3C18-EB色谱柱
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
科思美析 3C18-EB
碱性化合物分离性能 (Excellent for Basic compounds)
适合于药物分析
碱性化合物的分析
即使使用传统的封端技术对C18色谱柱进行封端处理后，硅胶表面仍有许多残存的硅醇基，这些硅醇基会与碱性化合物形成离子键。由此导致的拖尾峰将使碱性化合物的精确分析变得困难，尤其是痕量分析。科思美析 3C18-EB色谱柱使用了先进的封端技术，使得碱性化合物的峰型及分离度都更加优异。

COSMOSIL 3C18-EB色谱柱

再现性

如果使用封端不充分的C18色谱柱分析碱性化合物，您将花费很多时间调整流动相。您可能需要：

1三种以上的有机相及缓冲盐

2离子对试剂或添加剂

3不同pH的缓冲盐

此外，复杂的流动相对再现性来说是一个考验。

由于科思美析 3C-18使用了全新的封端技术，因此只需要使用简单的流动相即可得到优异的峰型以及分离度。

例行分析

由于3C18-EB 色谱柱具有优异的再现性和批件再现性，因此可以用于例行分析及药品生产的质量控制。

醋酸铵缓冲液下的分析

科思美析 3C18-EB 使用醋酸铵缓冲液进行LC-MS分析时可以保持尖锐的峰形。

使用信息

色谱柱 3μm 3C18-EB

内径(mm) 1.0 2.0 3.0 4.6

柱长(mm) ALL ALL ALL 10 50-250

出厂溶剂 乙腈 / 水 = 60 / 40

冲洗方法

去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。

例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗

冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法

样本不是蛋白质时，使用甲醇或四H呋NAN冲洗。

样品是蛋白质时，使用含0.1%三F乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗

保存方法

短期（数日）保存：

使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。

例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗

长期（1个月以上）保存：

使用后，先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱，再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。

pH范围 pH2～pH10 （推荐pH2～pH7.5）

zui大耐压 30MPa以下

温度范围 zui高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。

可使用的溶剂 除碱溶液和强酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（强碱溶液会使硅胶溶化，强酸溶液会使固定相脱落）

注意点：

溶剂粘度过高会导致压力上升，请将压力控制在30Mpa以下。

使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后，必须清洗色谱柱。

注意事项

一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。流动相在使用前一定要通过0.45μm以下的滤膜过滤。

蛋白质反相模式分析时，请使用大孔径色谱柱（孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R（粒径5μm）。

COSMOSIL 3C18-EB色谱柱

产品名称 柱尺寸 货号 价格

科思美析 3C18-EB 保护柱 4.6 mm I.D. x 10 mm 09839-41

科思美析 3C18-EB

保护柱芯 (2 PKG)** 2.0 mm I.D. x 10 mm 11892-74

                        4.6 mm I.D. x 10 mm 11890-94

科思美析 3C18-EB

2.0 mm I.D. x 50 mm 09794-21

2.0 mm I.D. x 75 mm 09795-11

2.0 mm I.D. x 100 mm 09796-01

2.0 mm I.D. x 150 mm 09797-91

2.0 mm I.D. x 250 mm 09798-81

3.0 mm I.D. x 50 mm 09799-71

3.0 mm I.D. x 75 mm 09800-21

3.0 mm I.D. x 100 mm 09811-81

3.0 mm I.D. x 150 mm 09814-51

3.0 mm I.D. x 250 mm 09827-91

4.6 mm I.D. x 50 mm 09840-01

4.6 mm I.D. x 75 mm* 09841-91

4.6 mm I.D. x 100 mm* 09842-81

4.6 mm I.D. x 150 mm* 09843-71

4.6 mm I.D. x 250 mm 09844-61

COSMOSIL 3C18-EB色谱柱

使用高效液相色谱-质谱法同时鉴定膳食补充剂中的18种违法掺假物。

摘要：我们开发了一种使用高效液相色谱-质谱法鉴定勃起功能障碍的膳食补充剂中18种非法掺假品的方法。 在Cosmosil 3C18-EB色谱柱上完成分离。 流动相由0.1％的甲酸溶液和0.1％的乙腈溶液组成，梯度洗脱为0.15 mL / min。 所提出的方法可能对识别违法掺假物和膳食补充剂的质量控制很有用。

COSMOSIL 3C18-EB色谱柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
JTBAKER羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等 
JTBAKER羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 预处理， 保持柱体湿润。蜂蜜
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