SinoPak色谱柱

北京吉瑞森&南通海箬化学

SinoPak 填料

●  更好球形硅胶，粒度分布窄

●  更佳的色谱峰形

●  *的选择性和分离能力

SinoPaK色谱填料采用新型硅胶超纯基质，粒度分布窄，金属杂质含量低。其中常用的C18键合相特征是具有表面键合覆盖率，是各种有机化合物分离的理X选择。SinoPak C18适合于大多数中性、酸性和碱性化合物以及螯合物样品的分离，还可键合C8、C4、Phenyl、CN、NH2等多种官能团，能满足不同客户对分离的需求。

SinoPak填料参数

*除孔径120 Å外，还可定制60、100、200、300 Å 。

建立喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定的HPLC法,比较种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量的差异.方法:采用离子对色谱法,色谱柱:Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基硫酸钠溶液(20:0.1:80);流速:1.2 mL/min;检测波长:265 nm;柱温:30℃.结果:葫芦巴碱在0.2473~1.2360μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997;葫芦巴碱平均加样回收率为99.21%,RSD为0.50%。

熊果酸固体分散剂体外溶出及其药代动力学研究

该检测方法的条件为:固定相,SinoPak-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流动相:以88:12为体积比的甲醇-0.1%磷酸水;以1.0 mL/min为流速;采用210nm为

HPLC法测定甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量

目的:建立喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定的HPLC法,比较种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量的差异.方法:采用离子对色谱法,色谱柱:Sinopak C18

熊果酸共晶在大鼠体内的药代动力学

方法的色谱条件为,固定相:Sino Pak-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相:甲醇-纯净水(含体积分数为0.02%的三乙胺)

高效液相色谱法测定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量分析方法。方法以Sino Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)为色谱柱

JTBAKER羧酸型阳离子交换固相萃取柱对蜂蜜进行样品前处理，然后用C18 色谱柱进行液相色谱法分析。

BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯预处理， 保持柱体湿润。