前言：生物样品中的广泛药物筛查不仅需要对大量目标物进行全谱鉴定确认，还需要对非目标 物进行谱图鉴定。安捷伦GC/MS气质联用仪毒理学分析仪采用解卷积报告软件 (DRS)、法医毒理学 数据库与谱库以及高效离子源 (HES)（配置 Agilent 5977B 质量选择检测器时）。结合采 用这些技术能够筛查更多数量的低浓度目标物，同时还可缩短分析时间。

利用高效离子源实现更低浓度筛查 利用人血清得到的分析结果证明 HES 可提高筛查能力，如表 1 所 示。采用 Agilent Bond Elut Certify 常规药物筛查法 M2721 对 2 mL 阴性血清进行提取 [1]。将提取物复溶于 0.1 mL 甲醇中并加 入 GC/MS 毒理学校验混标（部件号 5190-0471），得到浓度为 10 - 1000 ng/mL（置于样品瓶中）的未衍生标准品。

然后向校验混标中加入合成型阿片类药物。目前采用全扫描 模式可对血清中筛查出的可KA因，THC 以及其 他低浓度目标药物化合物实现可靠鉴定（如氢ke酮为 5 ng/mL）。 HES 可使由离子源产生并传输至四极杆分析器中的离子数量大大 增加，相当于通过信号的增强提高了灵敏度（图 1）。这一响应增 强表现为筛查过程中能够得到更多具有高谱库匹配的目标药物。

利用异构体辨别功能获得 NIST 可检索的谱图 法医化学家需要利用最高程度的科学确定性进行滥用药鉴定。从 某种程度上讲，ke卡因异构体的测定问题使研究人员对高特异性 方法的需求日益迫切 [2]。配备 HES 的 5977B GC/MSD 能够满足 ke卡因异构体辨别以及获得所检测药物的 NIST 可检索谱图对谱 图完整性的严格要求（图 2）。

结论：Agilent 5977B GC/MSD  的高效离子源能够大大增强目标药物信 号。得到的典型谱图可在 NIST 中进行检索。与解卷积报告软件 结合后，筛查分析检测限与 SIM 模式下通过衍生化得到的检测 限接近。