GM-CSF（重组人GM-CSF/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）介绍

1977年，Burgess等从小鼠肺条件培养液中发现一种能刺激粒细胞和巨噬细胞形成集落的因子，命名为粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor, GM-CSF）。人的GM-CSF全基因长约2.5kb，含有4个外显子和3个内含子，定位于人第5条染色体长臂IL-3基因的下游。人GM-CSF（hGM-CSF）是由127个氨基酸组成的蛋白质，属Ⅰ类造血刺激因子，其作用无细胞系特异性。

hGM-CSF的药理作用

1. 对髓系干细胞到成熟粒细胞的增殖与分化过程均有刺激作用。可促进髓系干细胞向粒系（包括中性粒细胞、嗜酸粒细胞系）、红素、巨核细胞系、粒单细胞系和单核细胞系的共同祖细胞分化，并促进以上各系造血定向干细胞的增殖与成熟，对嗜碱粒细胞的作用不明显，对红系晚期造血细胞的作用也较小。

2. 对中性粒细胞、嗜酸粒细胞、单核细胞的功能有增强作用。

3. 激活成熟粒细胞及单核巨噬细胞的功能，提高抗感染和免疫功能。

hGM- CSF的应用

hGM-CSF是一种造血和白细胞功能的蛋白质，它通过结合特定的高亲和力受体起作用，在调节造血和白细胞功能中有重要作用。用于骨髓移植后造血功能的恢复及后期移植排斥的治疗，可与rhGCSF等造血因子联合应用周围血造血干细胞移植前的干细胞动员，也用于MDS与再生障碍性贫血等骨髓衰竭。

赛尔瑞成提供GMP级高品质重组人GM-CSF（hGM-CSF），由原核系统表达、经分离纯化、除菌过滤等步骤制成，分子量约为15.4 kDa。

来源：人源

表达宿主：E. coli

质量检测

纯度：经SDS-PAGE电泳检测纯度>95%；

内毒素：小于1 EU/μg。

赛尔瑞成高品质重组细胞因子

GMP条件生产 | ISO9001、ISO13485质量体系双认证 | 重组表达工艺

高纯度>95%,高活性,低内毒素<1EU/μg

赛尔瑞成技术团队常年从事抗体和重组蛋白的开发工作, 曾承担国家“863"计划项目、国家重大新药创制项目、国家自然科学基金项目、省级科技攻关计划项目等 ,每年为客户提供200 多种重组蛋白和重组抗体定制服务。

目前,赛尔瑞成已研发出几十种高品质重组细胞因子, 产品均具有高纯度>95%,高活性,低内毒素<1EU/μg的特点 ,已广泛应用于细胞培养相关研究和工业化生产领域,并得到了大量客户的认可。