传统LB培养基是一种普通的细菌基础培养基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物为微生物提供碳源和能源，磷酸盐、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供无机盐。赛多培®增强型LB预混培养基是赛尔瑞成在传统LB培养基的基础上改良而来，能够较传统LB培养基大大提高菌体密度，提高目的蛋白表达量数倍。

        使用赛多培®增强型LB预混培养基进行大肠杆菌培养时，流程与传统LB培养基使用方法一致，与“赛多培®大肠杆菌高密度表达培养基”有所区别的是，赛多培®增强型LB预混培养基仍需添加IPTG进行目标蛋白的诱导表达。

应用案例

1. 大肠杆菌DH5α培养对比结果
        以1: 1000比例转种过夜活化菌至新鲜培养基，37°C，180rpm培养：

 
2. 大肠杆菌BL21(DE3)培养对比结果
        以含有质粒pET21a-O的BL21(DE3)为测试菌种（该菌种表达蛋白O）。以1: 1000比例转种过夜活化菌至新鲜培养基（含相应抗生素），37°C，180rpm培养：

 3. 大肠杆菌BL21(DE3)/pET21a-O诱导表达培养对比结果
        以含有质粒pET21a-O的BL21(DE3)为测试菌种（该菌种表达蛋白O）。以1: 1000比例转种过夜活化菌至新鲜培养基（含相应抗生素），37°C，180rpm培养，至OD600=1时，加入IPTG（终浓度1mM）诱导表达外源蛋白，继续37°C培养：

结论：在本次培养基和诱导表达条件下，O蛋白在赛多培®增强型LB预混培养基中的表达总量明显高于传统LB培养基。

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