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HA-SH/CHO/MA/NH2/Fitc 荧光分子透明质酸
¥99定制纳米载体
¥99定制多肽和衍生物
¥99DSPE-PEG-cRGD/Ang/RVG 29/R8 靶向肽脂质体
¥99脂质体包裹油茶ACE抑制肽
¥99VEGF(137-160) 肿瘤内皮细胞靶向肽
¥99CY5-PEG-DOPE PEG-CY5荧光素-聚乙二醇-DOPE
¥99CHO-PEG-DOPE PEG-ALD 醛基-聚乙二醇-DOPE
¥99负载益母草碱的脂质体 Liposomes-Leonurine
¥99TPP-PEG-DOPE PEG-TPP 聚乙二醇-磷酸三苯酯
¥99DOPE-PEG-FA/Folate PEG-DOPE 聚乙二醇-FA
¥99DA-PEG-DOPE PEG-Dopamine 多巴胺-聚乙二醇
¥99PROTACs(蛋白质水解靶向嵌合分子)是一种异双功能蛋白质降解剂,有望成为Cancer的靶向治疗候选药物。PROTAC接头连接PROTAC的两个功能基序,一个靶蛋白结合物和一个E3 蛋白连接酶配体
PROTAC(proteolysis-targetingchimeras, 蛋白降解靶向联合体)是一种利用泛素-蛋白酶系(Ubiquitin-ProteasomeSystem,UPS)对靶蛋白进行降解的药物开发技术。
PROTAC是一个两头含有不同配体的化学分子,一头是结合E3连接酶的配体,另一头是结合细胞内蛋白质的配体,这两个配体再由一段linker连接起来。这样的化学分子既可以结合E3泛素连接酶,又可以结合胞内蛋白质,通过把靶向的蛋白质招募到E3泛素连接酶附近来实现靶向蛋白质的多泛素化,最后被蛋白酶体降解。PROTAC可以循环使用,不被蛋白酶体降解。
在患者体内,PROTAC的靶蛋白配体和靶蛋白结合,E3泛素连接酶配体和细胞内的E3泛素连接酶的底物结合区结合,从而通过Linker把靶蛋白拉近到E3泛素连接酶旁边,实现UPS系统将靶蛋白降解。
碳水科技(Tanshtech)专注于PROTAC Linker的研发,提供具有各种活性基团的高纯度PEG linker,E3连接酶配体-linker偶联物,欢迎广大朋友与我们沟通交流!