iRGD-PEG-PLGA 靶向穿肽膜-聚乙二醇-共聚物

【中文名称】聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多肽iRGD

【英文名称】PLGA-PEG-iRGD

【多肽结构】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯   度】95%以上

【保    存】-20℃

【多肽分子量】948.04

【多肽CAS】1392278-76-0

【多肽分子式】C35H57N13O14S2

【多肽单字母】H2N-CRGDKGPDC-COOH

【多肽三字母】H2N-Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys-COOH

【产品特性】

PLGA-PEG-iRGD（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多肽iRGD）是一种高级别的药物递送系统，专门针对肿liu治疗设计。这种设计利用了iRGD（内含RGD基序的肽），一种的肿瘤穿透肽，能够增强药物递送的渗透性和特异性。

iRGD多肽的作用机制

整合素结合：iRGD首先通过其RGD序列与肿瘤细胞表面的整合素结合。

肿瘤穿透：结合后，iRGD的C端片段被激活，使其能够穿透肿瘤细胞和肿瘤微环境，促进药物载体进一步渗透进肿瘤的更深层次。

促进药物递送：iRGD的这种双重作用（靶向和穿透）显著提高了药物到达并渗透整个肿瘤体积的能力，尤其是对于那些难以渗透的肿瘤。

PLGA-PEG-iRGD在肿liu治疗中的应用

增强药物递送效率：

PLGA-PEG-iRGD可以有效地将化liao药物、基因治疗制剂或其他治疗分子直接输送到肿瘤细胞内部，包括肿瘤的内部区域，这些区域通常由于缺乏有效的血管而难以到达。

提高治疗特异性：

利用iRGD的特异性靶向能力，PLGA-PEG-iRGD系统可以减少对正常组织的毒性影响，因为它主要靶向表达相关整合素的肿瘤细胞和新生血管。

促进多模式治疗策略：

结合化liao和靶向治疗，PLGA-PEG-iRGD可以用于载送多种药物，实现对肿瘤的协同攻击，例如同时载送化liao药物和基因沉默工具，攻击肿瘤的多个生长和存活途径。

克服肿瘤微环境的障碍：

iRGD的穿透能力使得PLGA-PEG-iRGD系统能够克服肿瘤微环境中的物理和生物障碍，如高间质压力和复杂的细胞外基质，这通常限制了传统药物递送系统的效率。

iRGD-PEG-PLGA 靶向穿肽膜-聚乙二醇-共聚物

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