mPEG-SS-PLGA 甲氧基聚乙二醇-二硫键-PLGA

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产品简介

mPEG-SS-PLGA 甲氧基聚乙二醇-二硫键-PLGA
mPEG-SS-PLGA 是一种由甲氧基聚乙二醇(mPEG)、二硫键(SS)和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)组合而成的嵌段共聚物。这种材料结合了三者的优点,在生物医学领域有广泛应用。

详细介绍

mPEG-SS-PLGA 甲氧基聚乙二醇-二硫键-PLGA


【中文名称】甲氧基聚乙二醇-二硫键-聚乳酸羟基乙酸共聚物

【英文名称】mPEG-SS-PLGA

【结    构】

mPEG-SS-PLGA 甲氧基聚乙二醇-二硫键-PLGA 




【品    牌】碳水科技(Tanshtech)

【纯   度】95%+

【保    存】-20℃


【产品特性】

mPEG-SS-PLGA 是一种由甲氧基聚乙二醇(mPEG)、二硫键(SS)和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)组合而成的嵌段共聚物。这种材料结合了三者的优点,在生物医学领域有广泛应用。


mPEG-SS-PLGA 中的二硫键(SS)在药物递送中起到了关键的作用,主要体现在以下几个方面:

1. 环境响应性释放:

二硫键具有还原敏感性,在还原性环境(如细胞内或肿瘤组织的微环境)中可以被还原,导致聚合物解体。这一特点使得mPEG-SS-PLGA能够在特定的细胞内环境中触发药物的释放。例如,在肿瘤组织内,由于还原性较强的环境,二硫键会断裂,从而释放出包裹的药物,提高了药物的靶向性和治疗效率。

2. 控制药物释放速率:

通过调控二硫键的引入位置和数量,mPEG-SS-PLGA可以设计出不同降解速率的载体系统。这样可以实现药物在特定时间点或特定生理条件下的释放,有助于改善药物的治疗效果并减少副作用。

3. 提高药物稳定性:

在循环系统中,二硫键可以保持稳定,防止药物过早释放,减少药物在正常组织中的毒性。当到达靶向部位后,二硫键在还原性条件下被还原,触发药物的释放。这样,mPEG-SS-PLGA可以在特定的时间和地点释放药物,提高治疗的精准度。

4. 减少系统性毒性:

因为mPEG-SS-PLGA的药物释放机制依赖于特定环境的二硫键降解,因此可以减少药物在正常组织中的释放,降低系统性毒性。这种靶向性释放机制使得药物能够更集中地作用于病变部位,提高疗效的同时减少对健康组织的伤害


mPEG-SS-PLGA 甲氧基聚乙二醇-二硫键-PLGA


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