112811-57-1-6-pai嗪加替沙星（杂质标准品）_药物杂质-东莞市景源实验科技有限公司手机版

产品简介

“杂质”是指合成杂质标准品和API的已知代谢物，已经重新合成至高纯度，并提供完整的分析数据，可以精确鉴定和定量可能存在于药物中的外来分子。活性药物成分（API）中的杂质可显着改变药物的性质，杂质参考物质的重要性已在注册过程中变得清晰，其中杂质的精确识别和定量对于记录是*的。我们收集了800多种杂质参考标准，来自为制药行业服务超过10年的300多种API。

详细介绍

名称：加替沙星杂质（6-pai嗪加替沙星）

CAS：112811-57-1

规格：25mg、50mg、100mg

货期：现货

提供：COA、液相、核磁质谱

结构式：

AMO Pharmaceutical Standards Ltd是一家综合性合同研究组织（CRO）服务提供商，提供定制合成（参考标准，杂质，代谢物，氘化合物和植物标准），分析研究（PH缓冲溶液，方法开发，验证），稳定性方面的专业知识。研究，配方与开发（新药物输送系统），质量保证和监管服务，合格的人才，先进的基础设施，*技术和经过认证的流程，为您的开发管道带来时间和成本优势。我们的专业知识还将使您能够在竞争激烈的市场中进行战斗，并获得利基市场。我们希望成为您的外包战略合作伙伴，帮助您从CMC蓝图的战略规划到加速在任何受监管和半受监管的市场中提交的NDA和ANDA的归档和代理，这可以减少您的时间和精力集中他们在您的核心业务领域。

自1999年成立以来，AMO一直为客户提供服务，包括主要制药公司，API制造商，散装药品供应商，临床CRO和其他相关行业。我们成功提供服务的有效性源于我们努力按时，以合理的成本有效地开展项目。我们致力于培养和建立高质量的科学基础，以满足客户的需求。

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