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面议产品名称:日本药典 JP Glimepiride RS
类别:日本药典参考标准
性状:
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭。
本品在san氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解,在水或0.lmol / L 盐酸溶液中几乎不溶;在0.lmol / L氢氧化钠溶液中极微溶解。
鉴别:
1、取本品,加乙醇溶解并稀释制成每lml中约含lOug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大吸收;
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1085图)一致;
3、取本品约0.lg 与硝酸钾0.2g,混合,加热使炭化后灰化,放冷,残渣加水10ml使溶解,滤过,滤液显硫酸盐(通则0301 )的鉴别反应。
贮藏:
密封,在阴凉处保存。
注意事项:
1、JP标准品是作为分析试剂,它们不是药物或临床诊断药物,所以它们不能用于人类或动物;
2、如果传单的单位数量部分指示使用前应溶解参考标准物中的,使用前不要称量参考标准品。
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