其他品牌 品牌
生产厂家厂商性质
西安市所在地
PSMA I T,2192281-54-0放射性标记肽
面议cyclo(L-Ala-L-Leu),1803-60-7环二肽
面议CYCLO(-GLY-LEU),5845-67-0环二肽
面议cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Cys),环多肽试剂
面议c(RGDfC),862772-11-0,环多肽标记
面议cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 环多肽
面议cyclo(RAD-DPhe-K),756500-23-9环肽
面议cyclo(Arg-Ala-Asp-Tyr-Lys)环多肽
面议cyclo(RGD-DPhe-E) ,756500-22-8,RGD环肽
面议cyclo(RGD-DTyr-K),217099-14-4 多肽
面议Cyclo(-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 环多肽
面议Cyclo(-Gly-Arg-Gly-Glu-Ser-Pro) 环多肽
面议中文名称:RG7388 抑制剂
依达奴林
4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺)-3-甲氧基苯甲酸
英文名称:Idasanutlin
4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoic acid
CAS 号:1229705-06-9
分子式:C31H29Cl2F2N3O4
分子量:616.48200
结构式:
产品介绍:
Idasanutlin,也称为RG7388和RO5503781,是一种具有潜在***活性的高效选择性MDM2拮抗剂。RG7388与MDM2结合,阻断MDM2蛋白与肿瘤抑制蛋白p53的转录激活结构域之间的相互作用。通过阻止MDM2-p53相互作用,p53不会被酶降解,并且p53的转录活性得以恢复。这可能导致p53介导的肿瘤细胞凋亡的诱导。MDM2是一种锌指核磷蛋白,是p53通路的负调控因子,在癌症细胞中经常过度表达,与癌症细胞的增殖和存活有关。
储存条件:4-8°C
注意事项:取用一定要干燥,避免频繁的溶解和冻干。
温馨提示:仅用于科学研究或者工业应用等目的,非药用,非食用
其它抑制剂列表:
1206799-15-6, LY2801653
623152-17-0, bms582949
248-549-7, 阿佐塞米
1883545-60-5 , CRT0066101 2HCL
1313881-70-7 ,ARQ-092
1021497-97-1, KR-33494
28232-95-7, MK 0557
1262417-51-5, NMS-P118
1159600-41-5, Basmisanil
1351635-67-0, ONO-4059 analogue
125314-13-8, CP21R7(CP21)
1439901-97-9, ONO-4059 HCl
1620401-82-2, UNC0379
1229582-33-5, URMC-099