依达奴林,1229705-06-9,RG-7388抑制剂

依达奴林,1229705-06-9,RG-7388抑制剂

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具体成交价以合同协议为准
2024-01-31 11:01:07
319
属性:
CAS:1229705-06-9;纯度:95%+;分子量:616.48200;分子式:C31H29Cl2F2N3O4;供货周期:现货;规格:1克 5克 10克;应用领域:生物产业;主要用途:产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗;
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产品属性
CAS
1229705-06-9
纯度
95%+
分子量
616.48200
分子式
C31H29Cl2F2N3O4
供货周期
现货
规格
1克 5克 10克
应用领域
生物产业
主要用途
产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗
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西安凯新生物科技有限公司

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产品简介

依达奴林,1229705-06-9,RG-7388抑制剂由西安凯新生物科技有限公司供应,我们提供各种品质优良的抑制剂,发货速度快,长期热情的服务赢得了客户很高评价和青睐。

详细介绍

依达奴林,1229705-06-9,RG-7388抑制剂

中文名称:RG7388 抑制剂
      依达奴林
      4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺)-3-甲氧基苯甲酸
英文名称:Idasanutlin
      4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoic acid
CAS 号:1229705-06-9
分子式:C31H29Cl2F2N3O4
分子量:616.48200
结构式:


产品介绍:

Idasanutlin,也称为RG7388和RO5503781,是一种具有潜在***活性的高效选择性MDM2拮抗剂。RG7388与MDM2结合,阻断MDM2蛋白与肿瘤抑制蛋白p53的转录激活结构域之间的相互作用。通过阻止MDM2-p53相互作用,p53不会被酶降解,并且p53的转录活性得以恢复。这可能导致p53介导的肿瘤细胞凋亡的诱导。MDM2是一种锌指核磷蛋白,是p53通路的负调控因子,在癌症细胞中经常过度表达,与癌症细胞的增殖和存活有关。

储存条件:4-8°C

注意事项:取用一定要干燥,避免频繁的溶解和冻干。

温馨提示:仅用于科学研究或者工业应用等目的,非药用,非食用

其它抑制剂列表:

1206799-15-6, LY2801653

623152-17-0, bms582949

248-549-7, 阿佐塞米

1883545-60-5 , CRT0066101  2HCL

1313881-70-7 ,ARQ-092 

1021497-97-1, KR-33494

28232-95-7, MK 0557

1262417-51-5, NMS-P118

1159600-41-5, Basmisanil

1351635-67-0, ONO-4059 analogue

125314-13-8, CP21R7(CP21)

1439901-97-9, ONO-4059 HCl

1620401-82-2, UNC0379

1229582-33-5, URMC-099

依达奴林,1229705-06-9,RG-7388抑制剂


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