DBCO-PEG-Maleimide，DBCO-PEG-Mal，Maleimide-PEG-DBCO

英文名称：DBCO-PEG-Mal

DBCO-PEG-Maleimide

中文名称：二苯并环辛炔-聚乙二醇-马来酰亚胺

分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）

质量控制：95%+

存储条件：-20°C，避光，避湿

用  途：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

外观: 固体或粘性液体，取决于分子量

注意事项：取用一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干

溶解性：溶于大部分有机溶剂，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性

取用：现配现用，将包装从冰箱中取出，置于干燥器中缓慢升至室温，打开瓶盖，取用。取用后充入惰性气体，封口膜封口，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放入冰箱。

结构式：

DBCO-PEG-MAL可以用来修饰蛋白，抗体，多肽等。马来酰亚胺可以和巯基反应形成稳定的硫醚键。 DBCO功能化PEG可以和含有叠氮的材料在无铜离子的催化下反应，也叫做无铜点击反应。

马来酰亚胺-PEG-DBCO（dibenzocycolctyne）是一种不需要任何金属催化剂就能进行化学反应的DBCO-PEG衍生物。环辛炔和叠氮化合物的链促1,3-偶极环加成反应，也称为无铜点击反应，是一种生物正交反应，可使两个分子在水溶液中共轭。DBCO PEG衍生物在水相缓冲液中具有快速动力学和稳定性。DBCO试剂可用于标记叠氮化物修饰的生物分子，无需使用有毒的铜催化剂。同时，马来酰亚胺基在pH值为6.5-7.5时能与巯基（Thoil）反应。聚乙二醇化可以增加肽和蛋白质的溶解性和稳定性，并降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

技术指标：

纯度（PEG）：95%以上

取代率（DBCO）：90%以上

取代率（MAL）：90%以上

分散系数（PDI）：小于等于1.05

分析：COA、GPC、NMR、MALDI-TOF

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