氯霉素荧光定量检测试纸盒采用荧光侧向免疫层析(Fluorescent Lateral Flow，FLF)方法学原理。当将待测样品滴加在加样区时，样品中的氯霉素与结合垫中的荧光微球标记氯霉素抗体结合并通过毛细作用向前层析，达到检测区后，检测线T线上固定的氯霉素抗原与剩余的未结合荧光微球标记氯霉素抗体结合，检测线T线上结合的荧光微球标记氯霉素抗体的量与样品中氯霉素的浓度成反比，质控线C线结合的荧光标记物样品中待测物的量无关，层析结束后，采用荧光读数仪的读取T线和C线的荧光强度并计算T/C值，通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中氯霉素的浓度并判断阴阳性。
北京中科汇仁科技有限公司在荧光免疫层析技术的基础上，潜心研究，匠心打造出了氯霉素荧光定量检测试剂盒，灵敏度更高，检出结果更准确，检测过程更便捷，综合性能在国内同类产品中处于*水平。
注意事项
1、不同批号试剂卡、IC卡、试剂盒配套的各种试剂不可混用。
2、试剂卡加样后，请在15分钟后准时测试，超过20分钟测试结果可能有少量偏差。
3、样本保存不当或保存时间长，可能会导致测试结果的偏差。
4、加样过程应避免交叉污染。
5、本试剂盒在15~35摄氏度环境温度下测试结果有效，环境温度过高或过低会测试结果有偏差。
保存以及有效期
将氯霉素荧光定量检测试剂盒保存于干燥阴凉处，其他试剂请于2~8℃保存，有效期为12个月，生产日期见外包装盒。
