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二类三类医疗器械用净化水设备
二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。三类医疗器械则是高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。纯化水制水设备系统属于二类和三类医疗器械GMP的关键系统。
设备产水规格0.25-10T/h不等，出水标准：满足2015版药典纯化水标准。
二类三类医疗器械用净化水设备
通常工艺流程：原水箱→原水泵→全自动多介质过滤器→全自动活性炭过滤器→全自动软水器→保安过滤器→高压泵→一级RO→二级RO→中间纯水箱→（EDI系统）→无菌水箱→纯水输送泵→紫外线杀菌器→滤菌器→用水点
