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Biviator AG AP 670 输出量模块

Boot-Outlet PROMAX 224-20 控制器

BORRIES 34C-ABB-GFEA-1KA 阀门

Borries Markier BM 25 打标机

Brownell Limited BLD7548/01 干燥装置

BRUGESS V4NCS 微动开关

brunnbauer 2/210 DN50 PN25 蝶阀

brunnbauer 9/TR DN 125 PN 63 蝶阀

BS Rollen GmbH A80.50 轮子

BUESTER 9310-V0001 传感器

BURBACH 1MF3.125B226.01 控制器

H. ZANDER SR3C AC230V 继电器

H.H.STICHT H-1 6107 振动转速表

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habermann HST6300VA 400/230V 变压器

HACH LANGE LPV422.99.00001 分光光度计

habermann HST6300VA 400/230V 变压器

虽然上述结构体现了花卉的“典型”构造，但自然中各植物的实际构造具有很大的差异性。这些差异对于被子植物的进化具有重大意义，并被植物学家广泛用于确立各植物的种间关系。例如，被子植物的两个亚纲可以通过其花瓣数加以区分：双子叶植物通常有4或5（或者4或5的倍数）片花瓣，而单子叶植物多为3或3的倍数。
有些植物的花单生于植株上，而有些植物的花则簇生于植株，对于后者而言，这些花若按照一定规律排列于花轴上，便形成了“花序”。在这一点上，必须要注意“花”的实际概念。从植物学角度看，一朵菊花或向日葵并不是一朵花，而是一头状花序，即由许多小花组成的花序，而且其中的所有小花都具有前文提及的结构。有些花具有辐射对称性，亦即如果其花被以任何角度通过中央轴线一分为二