数字PCR基本原理是将一个样本分成几十到几万份，然后再将其分配到不同的反应单元中，使每个微滴单元包含一个或多个拷贝的核酸分子（即DNA模板），每个单元都会对目标分子进行扩增，然后再对每个单元进行荧光信号的统计并计算。相对而言，传统PCR或qPCR反应都是发生于同一体系当中，这也是数字PCR与其最大的区别。

数字pcr检测服务，数字pcr是一种核酸分子绝对定量的技术，其核心是通过大规模单分子扩增实现拷贝数的直接绝对定量，直接获知目标核酸分子的个数，提高了检测灵敏度和准确度，拥有高灵敏度，绝对定量，高特异性，高耐受性等特点。

相比于传统pcr,数字pcr检测不依赖ct值，不依赖扩增效率，能克服pcr抑制剂的影响；适合动血样，FFFE组织，粪便，尿液，痰液，水样，土壤，植物等复杂样品中DNA的绝对定量。

数字pcr拥有更好的精确度，精密度和重复性，可以做用于精确测定靶基因的相对表达，基因拷贝数变异分析等。

相比于传统pcr,数字pcr检测不依赖ct值，不依赖扩增效率，能克服pcr抑制剂的影响；适合动血样，FFFE组织，粪便，尿液，痰液，水样，土壤，植物等复杂样品中DNA的绝对定量。

数字pcr拥有更好的精确度，精密度和重复性，可以做用于精确测定靶基因的相对表达，基因拷贝数变异分析等。

数字pcr在肿瘤液态活检，病原微生物，遗传与生殖等各个领域都有些广泛的应用空间