医药级玉米朊药典4部释放阻滞剂包衣辅料
医药级玉米朊药典4部释放阻滞剂包衣辅料
医药级玉米朊药典4部释放阻滞剂包衣辅料
医药级玉米朊药典4部释放阻滞剂包衣辅料
医药级玉米朊药典4部释放阻滞剂包衣辅料

药用级医药级玉米朊药典4部释放阻滞剂包衣辅料

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-12-11 16:29:08
390
属性:
供货周期:现货;规格:25千克;应用领域:医疗卫生,食品,生物产业;主要用途:药用辅料药;
>
产品属性
供货周期
现货
规格
25千克
应用领域
医疗卫生,食品,生物产业
主要用途
药用辅料药
关闭
陕西盘龙翊海医药有限公司

陕西盘龙翊海医药有限公司

初级会员6
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

医药级玉米朊药典4部释放阻滞剂包衣辅料 :取本品0.2g,精密称定,照氮测定法 测定,计算,即得。药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等

详细介绍

医药级玉米朊药典4部释放阻滞剂包衣辅料

[9010-66-6] 本品系从玉米麸质中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品计算,含氮(N)量应为13.1%~17.0%。 【性状】本品为黄色或淡黄色薄片,一面具有一定的光泽;无臭,无味。 【鉴别】(1)取本品约20mg,剪碎,加90%乙醇2ml使溶解,加10%醋酸铅溶液2ml,即产生白色沉淀。 (2)取本品约0.1g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml和硫酸铜试液数滴,置水浴中加热,即变为紫色。 (3)取本品约25mg,滴加硝酸1ml,用力振摇,溶液变成亮黄色,再加6mol/L氨水10ml,溶液即变为橙黄色。 (4)取本品10mg,置10ml离心管中,加溶剂(取异丙醇55ml, β-巯基乙醇2ml,加水至100ml)10ml,用涡旋混合器混合振荡使样品*溶解,再以11 000转/分钟离心10分钟,取上清液作为供试品贮备液,取供试品贮备液与供试品缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷6.0g,加水70ml,用盐酸调节pH值至6.8,加丙三醇20ml,十二烷基硫酸钠4.0g,溴酚蓝0.005g,加水至100ml)(1:1)混合,将混合溶液置于密封的微量离心管中95℃放置10分钟,再置冰浴中冷却,作为供试品溶液。分别取标准蛋白溶液与供试品溶液各10μl(上样量约为5μg),照电泳法(通则0541第五法)测定,分离胶溶液为30%丙烯酰胺溶液-分离胶缓冲液-20%十二烷基硫酸钠溶液-10%过硫酸铵溶液(临用新配)-四甲基乙二胺-水(3.5:1.5:0.08:0.1:0.01:5.3),电压为100V,运行时间为2.5小时或前沿到达凝胶顶部。以标准蛋白分子量的对数为纵坐标,相对迁移率为横坐标,计算回归方程,供试品在19~26kDa应含有两个主要的蛋白质带。

医药级玉米朊药典4部释放阻滞剂包衣辅料

【检查】己烷可溶物 取本品1g(按干燥品计),置100ml烧杯中,加入85%乙醇50ml,用磁力搅拌器搅拌, 并加热至30℃,使样品*溶解。将供试品溶液转移至250ml分液漏斗中,加入正己烷100ml,缓慢振摇混合后静置使分层,将上层(正己烷层)转移至已在80℃干燥至恒重的烧杯中,将下层(乙醇层)倾出置另一分液漏斗中,再加入正己烷100ml提取,重复该提取过程6次。将正己烷提取液合并蒸干,80℃干燥至恒重,遗留残渣不得过12.5%。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.3%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。 微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过100Ocfu,霉菌和酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。 【含量测定】取本品0.2g,精密称定,照氮测定法测定,计算,即得。 【类别】药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。 【贮藏】密闭保存。

上一篇:透明质酸钠的医药作用,化妆品级别 下一篇:药用级聚乙烯醇的作用与功效,应用说明
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :