胤煌科技全新一代显微计数法不溶性微粒仪隆重上市！

为什么要选择显微计数法检查不溶性微粒？

中国药典2020版规定：

第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。

第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。

产品原理

仪器型号：YH-MIP-0205Pro

工作原理：显微计数法/图像法

检测范围：1 μm-500 μm

产品介绍：

当第一代YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。

而全新一代YH-MIP-0205 Pro型全自动显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器已有的技术优势下，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！

全新一代显微计数法不溶性微粒仪隆重上市

技术优势：

*  可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；

* 超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性。

* 在很好的弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对     不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用。

*  符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；

* 符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求；

让颗粒无处遁形！

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