KOU罩密合性检测测试仪生产厂家

KOU罩的佩戴后影响紧密型的因素。

1、佩戴者面部与KOU罩贴合不紧密或无法贴合。

2、呼吸阀泄露破损。

3、KOU罩某些部位破损。

4、劣质的KOU罩，这种KOU罩不仅材料单薄，而且极易损坏。

因此，佩戴KOU罩者在使用前应先对KOU罩机进行紧密性相关检测与测试。为减少由KOU罩与脸部间隙造成的泄漏，

每次使用KOU罩时应进行密合性检查，以免使得空气中的有害物质在未经滤材过滤的状况下直接进入KOU罩内部，影响

人体健康。

所以，正常的是每个月至少进行一次检查，如果发现KOU罩有问题应及时更换。经常戴KOU罩的人需要了解KOU罩的

更换及正确佩戴的方法，才能更有效保护自己的健康。

KOU罩密合性检测测试仪生产厂家设备主要组成

5.1 三级过滤器

第YI级为Q级，能除去大量的液体及3μm以上固体微粒，达到低残留油分含量仅5ppm，有少量的水分、灰尘和油雾；

第二级为P级，能滤除小至1μm的液体及固体微粒，达到低残油分含量仅0.5ppm，有微量水分、灰尘和油雾；

第三级为S级，能滤除小至0.01μm的液体及固体微粒，达到低残油含量仅0.001ppm，几乎所有的水分、灰尘和油都被去除； 

5.2 气溶胶发生器

气溶胶的发生方法众多，其中压缩空气喷雾法相对简单适用，并且发生的粒子浓度较高，本仪器所设计发生器即采用压缩空气喷雾法，其外观构造见下图，其中的核心部件——喷嘴能发生高浓度多分散亚微米气溶胶粒子。发生器整体设计保证喷嘴喷雾发生的气溶胶分散度和粒径保持稳态分布。

设备的主要组成

泄漏率试验台为国内制造生产，但是核心元器件光度计为国外进口产品。整个气路所需气源为外部压缩空气，检测气路的动力由真空泵提供。在发生气路上设置气溶胶发生器、发生管路1套；检测气路上设置带气缸的气动夹具1套、光度计2台、密封舱一个。

3.2.2依据标准

GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》6.4泄漏率

GB 19083-2010《医用防护KOU罩技术要求》密合性

EN 149-2001+A1-2009 （选配）

3.2.3试验内容

泄漏率（GB 2626-2019）

密合性（GB 19083-2010）

泄漏率（EN 149-2001+A1-2009）（选配）

3.2.4整机技术参数

1.气溶胶类型：玉米油，NaCl

2.气溶胶动力学粒径范围：（油性）（0.02-2）um，质量中径0.3um.

(盐性）（0.02-2）um，质量中径0.6um .

3.光度仪：浓度范围1ug/m³-100mg/m³

4.外观尺寸：检测仓：1300X1100X2350 ,控制柜：1300X900X2350

5.耗材：油性溶液制备（按照标准），NaCl溶液制备（按照标准），压缩空气进气过滤器中的滤芯（每年），仓内空气排出净化滤芯（每年）

6.试验室进气温度：（25±5）℃；

7.试验室进气环境温湿度：（30±10）%RH；

10电力：中国制式，供电电压AC220V±10%，供电频率50Hz±1%，功率3kW

3.2.5工作环境要求

• 试验室进气温度：（25±5）℃；
• 试验室进气环境温湿度：（30±10）%RH；
• 电力：中国制式，供电电压AC220V±10%，供电频率50Hz±1%，功率3kW；
• 压缩气源要求：在700 kPa 下流量300 L/min ,并要求压缩空气干燥、洁净；