上海惠诚生物科技有限公司

化工仪器网初级6

收藏

DPPH氮自由基清除能力测试试剂盒分光光度计法使用方法

时间:2020-05-18      阅读:1448

氮自由基(DPPH)清除能力测试试剂盒

(A001-96T 分光光度计法)

 

一.测定原理

DPPH自由基是一种较稳定的含氮自由基,有一个单电子,在517nm下有强吸收,如果有其他物质提供一个电子使此单电子配对,其吸收会消失褪色,褪色程度与接受电子的量呈正比。即反应物清除氮自由基的能力与试剂在517nm的吸光值成反比。

二.试剂组成

试剂一:DPPH试剂1mL×1瓶

试剂二:100μg/mL 维生素C标准溶液 20mL×1瓶

三.储存条件及有效期

试剂盒-20℃可保存6个月。

四.试剂的配制

试剂一:37℃平衡20min以上,待试剂融化后,在试剂瓶中加入100ml 95%乙醇或无水乙醇,剧烈震荡使试剂充分溶解。

注意:溶解一定要充分,如有条件可采用超声波助溶。

试剂二应用液:根据是否需要制作阳性对照标准曲线有两种配制方法。

1. 如仅需要将维生素C作为质控品,可取100μL 试剂二,加入900μL样品稀释液,充分混匀;

2. 如需测定维生素C的IC50,可分别移取0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,4.0,5.0mL 试剂二于空离心管中,再依次加入10.0,9.5,9.0,8.5,8,7.5,7.0,6.0,5.0ml样品稀释液,充分混匀。配制成0,5,10,15,20,25,30,40,50 μg/mL 维生素C样品。

五.操作步骤

 

空白孔1

测定孔

对照孔2

质控孔

试剂一(mL)

1

1

0

1

样品溶液(mL)

 

1

1

 

试剂二应用液(mL)

 

 

 

1

样品稀释液(mL)

1

 

 

 

上一篇: 超氧阴离子自由基清除能力测试试剂盒分光光度计法使用说明 下一篇: bFGF重组人碱性成纤维细胞因子保护神元促进突起增生
提示

请选择您要拨打的电话: