其他品牌 品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
HEK293细胞无血清基础培养基惠诚生物
面议愚公生物快速内切酶NotI惠诚生物现货供应
面议愚公生物快速内切酶NsiI惠诚生物现货供应
面议愚公生物FY15000分子量标准DNA Marker现货
面议愚公生物快速内切酶AgeI惠诚生物现货供应
面议愚公生物快速内切酶DpnII惠诚生物现货供应
面议兔肌动蛋白51005-14-2惠诚生物优势供应
面议金属硫蛋白MT惠诚生物优势供应
面议愚公生物快速内切酶NheI惠诚生物现货供应
面议快速内切酶Esp3I(BsmBI)惠诚生物现货供应
面议T4 DNA聚合酶9012-90-2惠诚生物优势供应
面议硫酸软骨素酶ABCI型9047-57-8惠诚生物供应
面议蛋白预制胶Bis-Tris体验装(玻璃胶盒)惠诚生物优势供应
产品简介:
玻璃胶盒Bis-Tris gel 是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶,MOPS buffer 和MES buffer 组合使用,更好的实现中大分子量蛋白和小分子量蛋白的分离。
采用自动化的灌胶生产技术,确保了产品质量的高稳定性和重复性。
采用玻璃胶板,有效减少蛋白非特异性吸附,使蛋白条带更为敏锐,清晰。
电泳时间短,在150V 电压下,电泳40-50 分钟即可完成。
胶夹打开极为轻松,只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
凝胶中不含SDS, 可用于变性和非变性电泳。
兼容市场上主流的mini 电泳槽,如Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等
提供多种浓度的均一胶和梯度胶。
均一胶可选浓度:8%,10%,12%,15%。
梯度胶可选浓度:4-12%,4-20%。也可以提供特殊浓度的定制服务。
注:使用荧光上样缓冲液(Catalog #:ES008) 处理过的样品,无需剥胶,无需经过染色脱色处理,即可直接在紫外灯或者LED 灯下观察到蛋白条带。
蛋白预制胶Bis-Tris体验装(玻璃胶盒)惠诚生物优势供应
基本信息:
胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;
凝胶尺寸为:宽×高×厚度为81×74×1.5mm;
丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例:29:1;
浓缩胶:4%,1.5cm;
凝胶厚度:1.5mm;
孔数:10 孔,15 孔;
最大上样量:60μL,30μL;
包装:10 片/盒。
玻璃胶盒兼容的电泳槽:
玻璃胶盒系列预制胶可以兼容大部分的mini SDS-PAGE 电泳槽,包括
a.Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)
b.Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)
c.Life Technology Novex Mini-Cell (请与特制挡板配合使用)
d.北京六一DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF
e.君意东方JY-SCZ2+
f.天能VE180或其它胶板宽度在10 厘米的电泳槽
在Life Technology Novex 电泳槽中的应用:
由于玻璃胶盒系列 系列预制胶比Invitrogen NuPAGE 预制胶略薄,所以需要特制的挡板,使得该系列预制胶能够适用于Life TechnologyNovex 电泳槽。如有需要,请在订购本产品时告知。
在Bio-Rad 电泳槽中的应用:
Bio-Rad Mini-PROTEAN 系列电泳槽的U 型密封条顶部有突起结构,而玻璃胶盒系列系列预制胶的短玻板是凹形结构,因此该部位是平的,电泳前需将具有突起结构的密封条取出后反过来安装,是平滑面朝外,从而防止漏液(如下图所示)。另有厚度约为0.5mm 的塑料垫片,请根据您电泳槽的实际宽度进行相应的增加。
a.将Bio-Rad 电泳槽中的U 型密封条(如图绿色部分) 拉出,注意这时的密封条两端是有突起的,突起的这面为正面,无突起的为反面。
b.将密封条旋转180 度(正面朝里,反面朝外),重新装回电泳槽中,注意把密封圈周边压实,防止发生漏液。
c.放置好预制胶进行正常的电泳操作即可。
注意事项:
1.Bis-tris gel预制胶使用的是MOPS 或者MES 缓冲系统,请勿使用Tris-Gly 等其他电泳缓冲液进行电泳。
1.1.使用专门配制的MOPS 电泳缓冲液;
1.2.使用专门配制的MES 电泳缓冲液;
2.如果需要蛋白条带更加清晰、平直,可降低电压至100-120V, 适当延长电泳时间。
3.电压为150V 时,1 块胶的电流在80mA 左右,2 块胶的电流在140mA 左右,随时间增加电流逐步降低。
4.如要重复使用电泳缓冲液, 建议每次更换内槽电泳缓冲液, 外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果,不建议重复使用电泳缓冲液。
5.湿转时120V 恒压转膜60-90min。为达到更好的转膜效果,可以根据预制胶上残留的预染marker 及膜上的预染marker 确定转膜效率,并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量,凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。大蛋白尽量选择低浓度的胶。蛋白分子量100kDa 以上10-100kDa 10kDa 以下建议甲醇浓度5% 10% 20%-30%
6.电泳结束后可以使用Tris-Bicine 转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15min, 使凝胶中的缓冲
液得到充分平衡,再进行转膜。
7.上样时枪头不要过度插入梳孔,以免戳破凝胶造成漏液。
8.如需分离<10 kDa 的蛋白,建议可以使用Cat#:GSH2001-420T 尝试。如要确保电泳结果, 建议使用Cat#:
TCH2001-16.5T,Tricine 体系预制胶。
9.仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
10.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。