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济南市所在地
产品名称:医疗器械环氧乙烷残留量测试仪
产品型号:GC3900C
医疗器械环氧乙烷残留量测试仪适用于医药、医疗器械生产行业及相关企业、检测机构进行环氧乙烷残留检测分析。
[使用产品范围]
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下:
一次性使用无菌注射器 | 一次性使用血路产品 | 一次性使用血浆分离杯 | 一次性使用去白细胞滤器 |
一次性使用血浆袋 | 一次性使用采血器 | 一次性使用无菌导尿管 | 一次性使用血液容器 |
真空采血管 | 医用输液袋 | 软组织扩张器 | 医用防护产品 |
医用脱脂棉 | 植入式给药装置 | 医用输液器 | 医用输血器 |
医疗器械环氧乙烷残留量测试仪专业技术
医疗器械环氧乙烷残留量测试技术指标
色谱柱室 温度 | 控温范围 | 室温+8℃~450℃ |
控温精度 | 优于±0.1℃ | |
温度梯度 | 柱有效区域不大于2% | |
温度偏差 | 设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ | |
温度偏差 | 设定温度与实际温度之间偏差不大于2% | |
程序升温阶数 | 16阶 | |
升温速率 | 0.1~40℃/min | |
线性程序升温范围 | 每分钟30℃时低于150℃ 每分钟15℃时低于300℃ 每分钟10℃时低于350℃ | |
初温终温控制时间 | 0~600 min | |
程序升温的重复性 | 不大于2% | |
降温速度 | 由300℃降至50℃所需时间不大于15 min | |
气化室 | 控温精度 | ±0.1℃(室温+15℃~200℃) |
大于200℃为±0.2℃ | ||
检测室 | 控温精度 | ±0.1℃(室温+15℃~200℃) |
大于200℃为±0.2℃ | ||
氢火焰离子检测器(FID) | 检测限 | 不大于5×10-12g/s(苯) |
噪声 | 不大于0.020 mV | |
漂移 | 不大于0.15 mV/h | |
主机 | 电源 | AC 220V 50Hz |
外形尺寸 | 595mm (L) × 495 mm (W) × 480 mm (H) | |
主机重量 | 55 kg | |
通讯接口 | 以太网,IEEE802.3 |