chromsystems质控品描述：

奥氮平，去甲基奥氮平血浆对照，冻干；

CMS-CH0147奥氮平，去甲基奥氮平血浆对照，双水平I + II (lyoph.)， 2×5×5毫升；

CMS-CH0148奥氮平，去甲基奥氮平血浆对照，I级(lyoph.)， 10×5 ml；

CMS-CH0149奥氮平，去甲基奥氮平血浆对照，II级(lyoph.)， 10×5毫升。

这些冻干的质量控制是基于人体血浆的，应该按照说明书使用。它们的目的是监测临床诊断中对血清/血浆中奥氮平和去甲基奥氮平的定量测定的分析方法的准确性和准确性。在按照指示操作时，控制装置应以与病人标本相同的方式操作和测量。

chromsystems质控品技术数据：

HPLC分析方法。

参数Desmethylfluoxetine,奥氮平。

浓度请注意:这里显示的浓度值是典型的。有关批次特定浓度值，可以直接向我们要求或从我们的网站登录后下载。

仔细拆卸小瓶上的金属密封和橡胶塞。向每个小瓶中加入5毫升蒸馏水。返回塞子，在室温下孵育10至15分钟。旋转小瓶使其溶解直至均匀。

保存条件保存在-18°C以下，未开封，冻干的对照品在小瓶标签上规定的有效期之前是稳定的。重组的控件多可存放1周，严格限制在+2到+8 C。如果在此期间不能使用控件，则应将其重新引用，并将其冷冻在-18°C以下(多3个月)。有关储存条件的详细资料，请参阅说明书。