Brilliant Violet 421™ anti-mouse CD152 Antibody

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CD152，也称为CTLA-4或Ly-56，是免疫球蛋白超家族的一个33 kD成员。在活化的T和B淋巴细胞上表达。CD152在氨基酸序列、结构和基因组结构上与CD28相似，这两种受体共享共同的B7家族反受体(B7-1，B7-2)。CD28在T细胞活化中传递共刺激信号，而CTLA-4负调节细胞介导的免疫反应。CD152被认为在免疫耐受的诱导和维持以及保护性免疫和胸腺细胞调节的发展中起作用。

• 同种型控制

• Brilliant Violet 421™ Armenian Hamster IgG Isotype Ctrl

• 验证的反应性
• 老鼠
• 抗体类型
• 单克隆的
• 宿主物种
• 亚美尼亚仓鼠
• 免疫原
• 小鼠CTLA-4-小鼠IgG2a融合蛋白

• 准备
• 通过亲和层析纯化抗体，并在最佳条件下与亮紫421结合。
• Concentration
• µg sizes: 0.2 mg/mL
• 储存和搬运
• 抗体溶液应在2°C和8°C之间未稀释的情况下储存，并避免长时间暴露在光线下。

  不要冻结。

• 应用

• FC -质量测试

  
  

• 推荐用法

• 该抗体的每一批次都由以下人员进行质量控制测试流式细胞仪分析免疫荧光染色。对于使用g大小的免疫荧光染色，该试剂的建议用量为100 l体积中每百万个细胞≤1.0 g。对于使用l大小的免疫荧光染色，该试剂的建议用量为100 l染色体积中每百万个细胞5 l，或每100 l全血5 l。建议对试剂进行滴定，以获得每次应用的最佳性能。
  
  亮紫421激发波长为405纳米，发射波长为421纳米。建议使用450/50纳米的标准带通滤波器进行检测。Brilliant Violet 421是Sirigen Group Ltd .的商标。

• 激发激光器
• 紫色激光(405纳米)

  
  

• 应用笔记

• UC10-4B9抗体可以通过阻断CTLA-4与B7共受体的相互作用，促进CD28的相互作用，来增强T细胞的共刺激。其他报道的应用(相关格式)包括:免疫沉淀1, 在试管内刺激，在试管内和在活生物体内阻塞1-4配体结合，并作为ELISA捕获抗体5。为了减少与带有Fc受体的细胞的非特异性结合，用抗小鼠CD16/CD32，克隆93(目录编号101301/101302)，建议在免疫荧光染色前使用。对于大多数成功的免疫荧光染色结果，通过使用相对明亮的荧光染料-抗体缀合物(Cat。106306号)或通过使用高灵敏度的三层染色技术(例如，包括生物素化的抗亚美尼亚仓鼠IgG (Cat。编号405501)第二步，接着是SAv-PE (Cat。第405204号)。建议将Ultra LEAF纯化抗体(内毒素< 0.01 EU/ g，不含叠氮化物，0.2 m过滤)用于功能检测(目录。编号106327)。

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