complementtech ：Rabbit C3b

Complement Technology, Inc. (CompTech)成立于2005年，当时联合创始人:Nenoo Rawal博士、Michael Pangburn博士和Kerry Pangburn收购了高级研究技术公司(est。1993).Technology，Inc. (CompTech)为世界各地的科学家提供高质量的试剂，并继续增加中。CompTech致力于通过提供技术建议和专业知识来推动医学研究，不仅在补体领域，而且在其他相关科学领域的应用中使用补体试剂。

兔C3b来源于纯化的兔C3 (CompTech #Rb113 ),其通过替代途径C3转化酶切割并释放C3a。C3对补体激活的所有三种途径的激活都是至关重要的(Law，S.K.A .和Reid，K.B.M. (1995))。每个途径的启动产生与靶表面结合的蛋白水解酶复合物(C3转化酶)。这些酶切割C3中的肽键，释放过敏毒素C3a并激活C3b。在短时间内(约60秒)，这种新生的C3b能够与目标表面的羟基反应并共价偶联。碳水化合物是受青睐的目标，但蛋白质羟基和氨基也有反应。这个用C3b标记目标表面的过程称为调理作用。新生C3b中的反应位点是硫酯(Tack B.J .等人(1980年))；Pangburn M.K .和MüllerEberhard H.J. (1980))并且C3b通过共价酯键(如果C3b连接到氨基上，则形成酰胺键)连接到靶上。补体激活过程中激活的大部分C3从不附着于表面，因为其硫酯与水反应形成流体相C3b，C3b被因子H和I迅速灭活，形成iC3b。表面结合的C3b在有效激活C5和形成溶解靶细胞膜的C5b-9复合物的所有三种途径中都是必需的。表面结合的C3b及其分解产物iC3b和C3d被淋巴细胞和吞噬细胞上的许多受体识别，这些细胞使用C3b配体刺激抗原呈递至适应性免疫系统的细胞。最终结果是靶特异性B细胞和T细胞群的扩增。

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