烟台无尘室医疗器械

    无尘室医疗器械 的主要隔离设备，可以防止有害悬浮微粒的扩散，对人员、样品和环境提供保护。生物*按照**F49号标准分类。二级*属于全开门的通风橱，通过垂直气流来保护工作人员，空气经多层过滤器过滤以保护样品，排出空气经过滤来保护环境。使用正确的微生物操作技术，二级*可以有效遏阻通过空气传播的污染物。

所有的生物医疗器械都带有过滤器，能截留往外部空气中的颗粒或气溶胶；过滤器由一叠连续前后折叠的亚微玻璃纤维膜构成，形成波浪状垫片用来放置和支持过滤界质。生物安全柜有前置的过滤器，监测表明对0.3um的颗粒过滤有效率达99.99％。

烟台无尘室医疗器械，不同型号的二级医疗器械的主要区别在于:排气的比例以及气体经过空气高压再循环的比例不同。另外，不同的二级生物安全柜具有不同的排气方式:有的医疗器械将空气过滤后直接排到室内，有的是通过连接到专用通风管道上的套管或通过建筑物的排风系统排到建筑物外面。

所有的二级生物医疗器械同1级医疗器械一样，能够保护操作人员和实验室环境免受危害。另外，二级医疗器械也能够保护产品样本在微生物操作过程中免受污染。二级生物医疗器械可以在一，二，三级生物安全水平的生物因子操作中使用。