东营无菌实验室的操作与使用

无菌室应保持清洁，严*堆放杂物，以防污染。2.严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。3.无菌室应备有工作浓度的消*液，如5%的甲酚*液，70%的酒精，0.1%的新洁*灭溶液，等等。4.无菌室应定期用适宜的消*液灭菌清洁，以保*无菌室的洁净度符合要求。5、需要带入无菌室使用的仪器，器械，平皿等一切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法灭菌。6.无菌室使用前*须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20分钟。
   东营无菌实验室的操作与使用，无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下，取内径90mm的无菌培养皿若干，无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml，放至凝固后，倒置于30～35℃培养箱培养48小时，证明无菌后，取平板3～5个，分别放置工作位置的左中右等处，开盖暴露30分钟后，倒置于30～35℃培养箱培养48小时，取出检查。100级洁净区平板杂菌数平均不得*过1个菌落，10000级洁净室平均不得超过3个菌落。如超过限度，应对无菌室进行彻*消毒，直至重复检查合乎要求为止。

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