【检测原理】

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物四环素类药物将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争四环素类药物抗体，加入酶标记物后，用TMB显色，样品吸光度值与其所含残留物四环素类药物的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应残留物四环素类药物的含量。

【检测范围】

本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出组织（含水产）血清中的四环素类药物。

【交叉反应率】

四环素……………………………………100%

强力霉素 ……………………………………100%

金霉素 ………………………………………60%

土霉素………………………………………80%

【注意事项】

1.室温低于20 ℃或试剂及样本没有回到室温（20~25 ℃）会导致所有标准的OD值偏低。

2.在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象，所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

3.反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤；若不慎滴漏到皮肤上，请尽快用水冲洗。

4.不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。

5.保存试剂盒于2~8 ℃，不要冷冻，将不用的微孔板放进自封袋重新密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。

6.显色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之；0标准的吸光度（450 nm）值小于0.5（A450nm< 0.5）时，表示试剂可能变质。

7.在加入底物液后，一般显色15 min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到20 min（或更长），但不得超过30 min；反之，则减短反应时间。

8.该试剂盒最佳反应温度为25 ℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。