CVGL73TP3-millipore Durapore 滤芯过滤0.22um_微滤离心管/过滤器-上海登宁科技有限公司手机版

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CVGL73TP3 millipore Durapore 滤芯过滤0.22um

概述

Description
Catalogue Number	CVGL73TP3
Trade Name	Durapore®
Description	Durapore® Cartridge Filter 30 in. 0.22 µm Code 7

CVGL73TP3 millipore Durapore 滤芯过滤0.22um

Product Information
Device Configuration	Cartridge
Maximum Differential Pressure, bar (psid)	Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C; 0.35 bar (5 psid) @ 135 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C
Maximum Inlet Pressure, bar (psi)	Forward - 5.5 bar (80 psi) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psi) @ 80 °C; 0.35 bar (5 psi) @ 135 °C; Reverse - 3.5 bar (50 psi) @ 25 °C
Cartridge Code	Code 7 (2-226) O-rings w/locking-tabs
Good Manufacturing Practices	These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Quality Level	MQ400

Biological Information
Bacterial Endotoxins	Aqueous extraction contains ≤0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) Test
Media	Durapore®
Sterility	Other
Sterilization	30 SIP cycles of 30 min @ 135 °C; 30 autoclave cycles of 60 min @ 126 °C
Bacterial Retention	Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
Wettability	Hydrophilic

Physicochemical Information
Pore Size	0.22 µm
Air Diffusion at 23 °C	≤40 mL/min @ 2.75 bar (40 psig) in water
Bubble Point at 23 °C	≥3450 mbar (50 psig) air with water
Flow Rate	50 L/min @ 460 mbar ΔP
Indirect Food Additive	All component materials meet the FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182. All component materials meet the requirements of the EU framework regulation [1935/2004/EC] regarding materials and articles intended to contact food.
Non-Fiber Releasing	This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
TOC/Conductivity	After sterilization and a controlled water flush of 16.5 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP<643>and less than 1.3 µS/cm per USP<645>.
USP Bacterial Endotoxins	A sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.

Materials Information
Chemistry	Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
Device Material	Polypropylene
Seal Material	Silicone (SI)
Support Material	Polypropylene

理化信息
毛孔大小	0.22微米
23°C时空气扩散	在水中2.75 bar（40 psig）时≤40 mL / min
沸点23°C	≥3450 mbar（50 psig）空气与水
流量	50 L / min @ 460 mbarΔP
间接食品添加剂	所有成分材料均符合21 CFR 177-182中引用的FDA间接食品添加剂要求。所有成分材料均符合欧盟框架法规[1935/2004 / EC]中有关与食品接触的材料和物品的要求。
非光纤释放	此产物用的Durapore制造®满足的标准，“非纤维释放”过滤器如21 CFR 210.3（b）中（6）所定义的膜。
TOC /电导率	灭菌和控制水冲洗量为16.5 L后，每个USP<643>样品的TOC小于500 ppb，每个USP<645>的样品TOC小于1.3 µS / cm。
USP细菌内毒素	根据the变形细胞溶解液（LAL）试验测定，样品水提取物的含量少于0.5 EU / mL。

外型尺寸
墨盒标称长度	30英寸（75厘米）
直径	6.9厘米（2.7英寸）
过滤面积	2.07平方米
装置尺寸	30英寸

材料信息
化学	聚偏二氟乙烯（PVDF）
设备材质	聚丙烯
密封材料	矽胶（是）
支撑材料	聚丙烯

包装信息
材料尺寸	3
材料包	双重易开袋

技术指标
可氧化物质	用水冲洗≥3 L后，将满足USP可氧化物质测试要求

上海登宁科技有限公司是国内专业的实验过滤材料提供商，致力于将质量、可靠性和操作性突出的产品带给每一位客户。
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