SP94修饰空白脂质纳米，修饰肝癌靶向多肽

Albert 等通过噬菌体展示技术鉴定出一种新 肽 SP94，它可与肝癌细胞特异性结合。研究表明， SP94多肽与DOX脂质体结合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox  不仅可以通过维持白细胞总数来降低血液毒性， 而且可以通过促进肿瘤细胞凋亡和减 少肿瘤血管生成来提高抗肝癌药物的疗效。提示 SP94 多肽具有重要的临床用途，可用于治疗早期 肝癌患者的系统治疗。

SP94修饰空白脂质纳米，修饰肝癌靶向多肽

纳米脂质体是一种靶向药物载体，能克服药物在体内输送过程中所遇到的多种生理障碍，提高药物的靶向性。目前，纳米脂质体的制备主要包括主动载药法和被动载药发等，由于其结构与生物体的结构相似，从而被广泛用于肿瘤药物载体，基因和激素等药物载体方面，大幅提高了药物靶向性能。

SP94修饰空白脂质纳米，修饰肝癌靶向多肽

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