c（RGDfK（FITC））FITC-c(RGDfK)-荧光FITC

产品信息

中文名称：荧光素异硫氰酸修饰c（RGDfK）

简称  :c（RGDfK（FITC））

品牌：魅罗科技（MeloPEG）

结构

纯度：95%

分子量：992.31

单字母： :c（RGDfK（FITC））

三字母：Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Fitc))

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

c（RGDfK（FITC））FITC-c(RGDfK)-荧光FITC

应用

c（RGDfK（FITC））是一个多肽序列，其中包含了RGDfK肽序列，这是一个已知的整合素受体靶向性肽，能够与癌细胞表面过度表达的 αvβ3 和 αvβ5 整合素结合。而FITC是荧光素（Fluorescein Isothiocyanate），一种常用的荧光标记物，它能够发出绿色荧光。

FITC（荧光素异硫氰酸酯）通常是通过与氨基基团发生胺基反应来修饰多肽。这种修饰过程可以在实验室中进行，并且相对简单。

当合成c(RGDfK(FITC))这样的荧光修饰肽时，通常需要以下步骤：

固相合成（Solid-phase peptide synthesis, SPPS）： 合成c(RGDfK)肽通常采用固相合成的方法。首先，在树脂上连接第一个氨基酸（通常是C端保护的Lysine，或者其他适当的C端保护氨基酸），然后依次加入序列中的氨基酸，每次加入一个氨基酸，反应条件下的侧链保护基团阻止了其与树脂上的其他位点反应，从而确保了序列的线性增长。

FITC修饰： 在合成序列的最后一个氨基酸（在这种情况下是Lysine）之前，使用FITC（荧光同位素异硫氰酸酯）来修饰。FITC通常与氨基酸的氨基基团发生亲核加成反应，形成氨基酰基衍生物，从而将荧光标记引入到肽链中。这会在序列的末端引入荧光标记。

收割树脂： 在固相合成结束后，将合成的肽从树脂上收割。这通常涉及到对树脂上的保护基进行去保护，然后用适当的溶剂来溶解肽，使其从树脂上脱落。

纯化： 收集到的溶液通常是含有多种副产物和杂质的混合物。因此，需要对其进行纯化，以分离出目标产物。纯化方法可以包括凝胶层析、高效液相色谱等技术，以提高纯度和纯度。

结构鉴定： 最后，通过质谱技术（如质谱分析、核磁共振等）来确定合成产物的结构，并确认是否成功地在K上引入了FITC修饰。

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