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α-CGRP 83651-90-5 SCNTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTN
¥99CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC多肽VEGF137-160
¥99SCNTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF肽
¥99WYRGRL/Trp-Tyr-Arg-Gly-Arg-Leu 靶向肽
¥99CAP(DWRVIIPPRPSA) 软骨细胞靶向肽
¥99FITC-WYRGRL 荧光素-Ⅱ型胶原蛋白靶向肽
¥99LyP-1-PEG-PLGA PEG-LyP-1肿瘤淋巴管归巢肽
¥99CREKA-PEG-DSPE PEG-CREKA五肽聚乙二醇磷脂
¥99CRTLTVRKC 多肽S2P 由9个氨基酸组成的短肽
¥99YIGSR-PEG-PLGA PEG-YIGSR 抗黏附多肽
¥99TH-PEG-PLGA PEG-TH PH响应性细胞穿膜多肽
¥99TAT-PEG-PLGA 靶向穿模肽-聚乙二醇-PLGA
¥99iRGD peptide c(CRGDKGPDC) 环状肽
关键产品信息
中文名称:环状肽iRGD peptide
简称 : iRGD peptide
品牌:魅罗科技(MeloPEG)
结构
纯度:95%
分子量:976.05
分子式:C35H57N13O14S2
等电点pl值:ph7.14
CAS号:1392278-76-0
单字母:Cyclo(CRGDKGPDC)
三字母:Cyclo(Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys)
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
iRGD peptide c(CRGDKGPDC) 环状肽
应用
iRGD peptide(iRGD 肽)是一种含有9个氨基酸的环状肽,具有独te的药理和生物功能,主要用于增强药物的组织穿透性和靶向性,尤其是在肿瘤治liao中。
它的作用机制包括两个关键步骤:
与av integrins的结合:iRGD 首先通过识别并结合到肿瘤细胞和血管细胞表面的αvβ3和αvβ5 integrins,这些integrins在许多类型的肿瘤中都高表达。这种结合有助于iRGD肽进入肿瘤微环境。
酶解和与neuropilin-1的相互作用:在结合到integrins之后,iRGD 肽部分会被体内酶(如肿瘤相关蛋白酶)切割,产生一个新的片段CRGDK/R。这个新的片段能进一步与神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1, NRP-1)相互作用。NRP-1是另一种在多种肿瘤中高表达的受体,与肿瘤的血管生成和细胞迁移密切相关。
iRGD peptide 在药物递送中具体的作用机制和应用如下:
提高药物的组织渗透性:iRGD肽通过首先结合到肿瘤细胞和血管细胞表面的αvβ3和αvβ5 integrins,引导药物更深入地渗透到肿瘤组织中。这种结合帮助打开肿瘤血管的通道,使药物能更有效地达到肿瘤的内部区域。
增强药物的靶向性:iRGD肽经过酶解后产生的CRGDK/R片段与neuropilin-1相互作用,这一步骤进一步提高了药物对肿瘤特异性的靶向。Neuropilin-1是在许多肿瘤类型中都高表达的受体,与肿瘤的生长和血管生成密切相关。通过针对这些高表达的受体,iRGD 肽能够帮助药物更具选择性地作用于肿瘤细胞,减少对正常组织的影响。
联合药物递送平台:iRGD 肽可以与各种药物递送系统(如纳米粒子、脂质体、聚合物载体等)结合使用,使这些载体更有效地靶向和穿透肿瘤组织。这种结合使用可以提高药物的生物利用度和治疗效果,同时减少药物的副作用。
相关目录:
RGD 多肽RGD
RGDS 多肽RGDS
GRGDS 多肽GRGDS
GRGDSP 多肽GRGDSP
CPLGVRGGDS 多肽 CPLGVRGGDS
GAGDSPK 多肽GAGDSPK
KGDS 多肽KGDS
c(RGDfk) 环状肽c(RGDfk)
c(RGDfc) 环状肽cRGDfc)
c(RADfV) 环状肽c(RADfV)
c(RGDfV) 环状肽c(RGDfV)
DOTA-c(RGDyk) DOTA修饰c(RGDyk) 肽
SP94(SFSIIHTPILPL) 肝癌特异靶向肽
GE11(YHWYGYTPQNVI) 肿瘤细胞表皮生长因子肽