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HA-PDA PDA-HA 透明质酸-聚多巴胺
¥99FITC-HA-SH 绿色荧光素-透明质酸-巯基
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¥99Cy5.5-Chitosan Cy5.5壳聚糖Chitosan-Cy5.5
¥99Chitosan-β-CD壳聚糖环糊精β-CD-Chitosan
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¥99Dextran-PBA PBA-Dextran 苯硼酸-葡聚糖
¥99RB-Dextran 罗丹明B-葡聚糖 Dextran-RB
¥99HS/SH/Thiol-HA 巯基标记透明质酸
¥99PBA-Alginate Alginate-PBA海藻酸钠-苯硼酸
关键产品信息
中文名称:海藻酸钠-苯硼酸
简称 : Alginate-PBA
品牌 :魅罗科技(MeloPEG)
结构
纯度:95%
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
苯硼酸-海藻酸钠(Alginate-PBA)在靶向药物递送中的作用及其机制可以从以下几个方面详细探讨:
1. 分子结构与功能
a. 海藻酸钠(Alginate)
化学性质:海藻酸钠是一种天然来源的多糖,由海藻中提取,主要由β-D-甘露糖醛酸和α-L-古洛糖醛酸的线性共聚物构成。
功能特点:它能够在存在二价金属离子(如钙离子)时形成凝胶。这种凝胶具有良好的机械强度、柔韧性和生物相容性。
b. 苯硼酸(PBA)
化学性质:苯硼酸是一种有机化合物,能够与糖类分子的顺式二醇基团(如葡萄糖、果糖)形成可逆的共价键(苯硼酸酯)。
功能特点:这种特性使得苯硼酸在靶向糖类分子(如肿瘤细胞表面高表达的糖类受体)方面具有重要应用价值。
2. 自组装与凝胶形成机制
自组装:苯硼酸修饰的海藻酸钠分子在水溶液中能够通过苯硼酸与二醇的相互作用以及海藻酸钠的亲水性自发形成纳米颗粒或纳米凝胶。
凝胶形成:在加入钙离子后,海藻酸钠分子之间通过钙离子桥连形成三维网络结构的凝胶。这种凝胶具有较高的物理强度和稳定性,适合作为药物递送载体。
3. 靶向药物递送机制
a. 糖类靶向能力
选择性结合:苯硼酸能够与肿瘤细胞表面高表达的糖类受体(如葡萄糖受体)选择性结合,实现药物的靶向递送。
增强积聚:这种特异性结合能够增强药物在靶部位的积聚,提高药物的局部浓度,减少对健康组织的毒副作用。
b. pH响应性
环境敏感性:苯硼酸与二醇的结合在酸性环境(如肿瘤微环境)下较易解离,这种特性可以用于控制药物释放。在肿瘤微环境中,pH值通常低于正常组织,这使得药物在肿瘤部位能够更有效地释放。
4. 药物递送系统的优点
a. 高效包裹与保护药物
保护机制:Alginate-PBA系统能够高效包裹药物,保护药物不被体内环境中的酶或其他降解因素破坏。
包裹效率:由于海藻酸钠形成的凝胶网络具有较高的机械强度和柔韧性,能够有效包裹各种类型的药物分子。
b. 控制释放特性
释放调控:通过调节苯硼酸基团密度和凝胶的交联程度,可以实现对药物释放速率的精确控制。
长效递送:这种控制释放特性能够实现药物的长效递送,减少给药频率,提高患者依从性。
PBA-Alginate Alginate-PBA海藻酸钠-苯硼酸
相关目录:
Alginate-PBA 海藻酸钠-苯硼酸
Alginate-Mal 马来酰亚胺修饰海藻酸钠
Alginate-Biotin
HA-PBA 苯硼酸修饰透明质酸
Chitosan-PBA 苯硼酸修饰壳聚糖
Dextran-PBA 苯硼酸修饰葡聚糖