DSPE-PEG-Esbp/DITWDQLWDLMK  磷脂PEG肽

DSPE-PEG-Esbp/DITWDQLWDLMK 磷脂PEG肽

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50mg
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科学研究
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深圳市魅罗科技有限公司

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产品简介

DSPE-PEG-Esbp/DITWDQLWDLMK 磷脂PEG肽
DSPE-PEG-Esbp 是一种基于磷脂 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)、和肿瘤靶向蛋白 Esbp 的复合物。

详细介绍

DSPE-PEG-Esbp/DITWDQLWDLMK  磷脂PEG肽


关键产品信息

中文名称:磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白

简称  :  DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK)

品牌: 魅罗科技(MeloPEG)

结构:

 

纯度:95%以上

 

注意事项

保持干燥

 

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥


DSPE-PEG-Esbp/DITWDQLWDLMK  磷脂PEG肽


应用

DSPE-PEG-Esbp 是一种基于磷脂 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)、和肿瘤靶向蛋白 Esbp 的复合物。

 

DSPE-PEG-Esbp 的特点

稳定性和生物相容性:DSPE-PEG 提供了磷脂双层的稳定性和 PEG 的生物相容性,这使得颗粒具有良好的血液循环稳定性,减少了血液清除和免疫反应。

靶向性:Esbp 蛋白具有特异性的肿瘤靶向性,可识别肿瘤细胞特定的受体或蛋白。

自组装能力:DSPE-PEG-Esbp 可以自组装成纳米颗粒或脂质体结构,方便药物装载和递送,并可保护药物在体内运输过程中免受降解。

 

在药物递送中的作用

精准靶向递送:由于 Esbp 的靶向能力,DSPE-PEG-Esbp 能够将携带的药物直接递送至肿瘤组织,减少药物在正常组织中的分布,降低毒性。

延长循环时间:PEG 的外壳能有效减少免疫系统的识别,延长纳米颗粒或脂质体在体内的循环时间,从而增加药物到达靶点的机会。

提高药物稳定性:在递送过程中,纳米颗粒结构可以保护药物分子,避免在体内快速降解或清除。

多种药物封装能力:DSPE-PEG-Esbp 可封装小分子药物、蛋白质、基因药物等,提供多功能的药物递送平台。

 

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